Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-Carbamoyl-DL-aspartic acid (CAS 923-37-5)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Ureidosuccinic acid
Application(s):
N-Carbamoyl-DL-aspartic acid est un produit biochimique utile pour la recherche en protéomique
Numéro CAS:
923-37-5
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
176.13
Formule Moléculaire:
C5H8N2O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide N-carbamoyl-DL-aspartique, également connu sous le nom de N-carbamoylaspartate, est un composé intermédiaire dans le cycle de l'urée et les voies de biosynthèse des nucléotides, jouant un rôle central dans le cadre métabolique de divers organismes. Ce composé est synthétisé par la condensation du phosphate de carbamoyle et de l'aspartate, une réaction catalysée par l'enzyme aspartate transcarbamoylase. Ce processus est essentiel dans la synthèse des pyrimidines, où l'acide N-Carbamoyl-DL-aspartique agit comme un précurseur pour la production de cytosine, de thymine et d'uracile, des composants fondamentaux du matériel génétique des cellules. En recherche, l'acide N-carbamoyl-DL-aspartique est utilisé pour étudier les activités enzymatiques dans les voies de biosynthèse de l'urée et de la pyrimidine, ce qui permet de mieux comprendre la régulation génétique, la cinétique enzymatique et l'optimisation des voies de biosynthèse. Son rôle s'étend à l'exploration des maladies métaboliques liées au dérèglement de la synthèse des nucléotides, servant d'outil pour disséquer les interactions complexes au sein des réseaux métaboliques cellulaires.


N-Carbamoyl-DL-aspartic acid (CAS 923-37-5) Références

  1. Caractérisation structurale et biochimique de la biuret hydrolase (BiuH) de la voie de catabolisme de l'acide cyanurique de Rhizobium leguminasorum bv. viciae 3841.  |  Esquirol, L., et al. 2018. PLoS One. 13: e0192736. PMID: 29425231
  2. Purification, caractérisation et inhibition de la dihydropyrimidinase du foie de rat.  |  Kikugawa, M., et al. 1994. Eur J Biochem. 219: 393-9. PMID: 8307005
  3. Synthèse, structure cristalline et schémas de liaisons hydrogène dans l'acide (RS)-1-carbamoyl pyrrolidine-2-carboxylique  |  GE Delgado, LE Seijas, AJ Mora, T González. 2012. Journal of Chemical Crystallography. 42: 388–393.
  4. Études RPE des radicaux libres générés dans les dérivés d'acides aminés irradiés aux rayons gammaIF 3.841Q3B3EI  |  YE Osmanoğlu, K Sütçü. 2017. Journal of Molecular Structure. 1145: 240-243.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

N-Carbamoyl-DL-aspartic acid, 1 g (Out of Stock: Availability 4/21/25)

sc-281065
1 g
$107.00