Date published: 2025-9-7

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N-Butylbenzylamine (CAS 2403-22-7)

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Noms alternatifs:
N-Benzylbutylamine
Numéro CAS:
2403-22-7
Masse Moléculaire:
163.26
Formule Moléculaire:
C11H17N
Information supplémentaire:
Il s'agit d'une marchandise dangereuse pour le transport qui peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-Butylbenzylamine (N-BBA) est un composé organique appartenant à la catégorie des amines. Ce liquide incolore possède un arôme puissant et sert principalement d'intermédiaire chimique dans le processus de fabrication de produits pharmaceutiques, agrochimiques et de divers autres produits industriels. Dans les applications de laboratoire, la N-Butylbenzylamine peut se vanter d'une gamme variée d'applications, fonctionnant comme un catalyseur, un solvant et un réactif. En outre, elle joue un rôle dans la composition de composés organiques alternatifs et contribue de manière significative à la création d'un large éventail de substances agrochimiques. Ce composé N-Butylbenzylamine remarquablement polyvalent revêt une importance considérable dans de nombreux domaines de la recherche scientifique. Il trouve son utilité dans la synthèse de divers composés organiques, couvrant les produits agrochimiques et industriels. Son utilité s'étend à la catalyse de réactions organiques, au fonctionnement d'un solvant dans les séparations chromatographiques et au rôle de réactif dans une multitude d'expériences de laboratoire. Fonctionnant comme un nucléophile dans les réactions organiques, la N-Butylbenzylamine a la capacité de former des liaisons covalentes avec d'autres molécules. Elle peut notamment établir des liaisons covalentes avec les groupes carbonyles présents dans les aldéhydes et les cétones. Cette capacité unique lui permet de fonctionner comme un catalyseur dans les réactions organiques, accélérant ainsi le rythme de ces processus chimiques.


N-Butylbenzylamine (CAS 2403-22-7) Références

  1. Nouveau clivage des propargylamines par réaction avec des composés organolithiques.  |  Barluenga, J., et al. 1996. J Org Chem. 61: 3646-3649. PMID: 11667210
  2. Analyse par chromatographie liquide de la désipramine dans des solutions aqueuses et application au plasma de la dichlorotriazinylaminofluorescéine (DTAF) comme agent dérivatisant fluorescent pré-colonne pour des amines secondaires sélectionnées.  |  Siegler, R. and Sternson, LA. 1988. J Pharm Biomed Anal. 6: 485-92. PMID: 16867394
  3. Body packer de méthamphétamine: décès par empoisonnement aigu dû à une fuite massive de méthamphétamine.  |  Takekawa, K., et al. 2007. J Forensic Sci. 52: 1219-22. PMID: 17680794
  4. Une technique combinant la dérivatisation au trifluoroacétyle et la chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse pour distinguer la méthamphétamine et ses analogues substitués en position 4.  |  Taniguchi, M., et al. 2010. J Mass Spectrom. 45: 1473-6. PMID: 20967763
  5. Amination réductrice avec de la poudre de zinc en milieu aqueux.  |  Giovenzana, GB., et al. 2011. Beilstein J Org Chem. 7: 1095-9. PMID: 21915212
  6. Réactions d'insertion intramoléculaire du carbène C-H des 2-Diazo-2-sulfamoylacetamides.  |  Que, C., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31330952
  7. La coopération métal-ligand facilite l'activation des liaisons et l'hydrogénation catalytique avec des complexes à pinces de zinc.  |  Rauch, M., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 14513-14521. PMID: 32786799
  8. Thérapeutiques candidates par le criblage de ligands multicibles: Combinaison du récepteur CB2 avec les récepteurs CB1, PPARγ et 5-HT4.  |  El-Atawneh, S. and Goldblum, A. 2022. Front Pharmacol. 13: 812745. PMID: 35295337
  9. Benzylamines: synthèse et évaluation des propriétés antimycobactériennes.  |  Meindl, WR., et al. 1984. J Med Chem. 27: 1111-8. PMID: 6433022
  10. Synthèse et évaluation de 2-phénylcyclobutylamines substituées en tant qu'analogues des phénéthylamines hallucinogènes: absence d'activité biologique semblable à celle du LSD.  |  Nichols, DE., et al. 1984. J Med Chem. 27: 1108-11. PMID: 6471065

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