Structure moléculaire de N-Boc-L-prolinol, Numéro CAS: 69610-40-8
N-Boc-L-prolinol (CAS 69610-40-8)
Noms alternatifs:
(S)-1-Boc-2-pyrrolidinemethanol
Numéro CAS:
69610-40-8
Masse Moléculaire:
201.26
Formule Moléculaire:
C10H19NO3
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Il est utilisé pour synthétiser des anticoagulants. (5) Élément de base pour de nouveaux ligands des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine ayant des propriétés d'amélioration de la cognition. (1), (2), (3) Il est également utilisé dans la synthèse de ∫-amino sulfides et ∫-amino thiols chiraux. (4)
N-Boc-L-prolinol (CAS 69610-40-8) Références
- 4-Phénylbutanoyl-2(S)-acylpyrrolidines et 4-phénylbutanoyl-L-prolyl-2(S)-acylpyrrolidines comme inhibiteurs de la prolyl-oligopeptidase. | Wallén, EA., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 2199-206. PMID: 11983517
- Progrès récents dans la synthèse asymétrique d'organocatalyseurs à base de pyrrolidine et leur application: Une mise à jour de 15 ans. | Quintavalla, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36903480
- Nouveaux éthers de 3-pyridyle ayant une affinité subnanomolaire pour les récepteurs nicotiniques centraux de l'acétylcholine. | Abreo, MA., et al. 1996. J Med Chem. 39: 817-25. PMID: 8632405
- Études structure-activité sur la 2-méthyl-3-(2(S)-pyrrolidinylméthoxy) pyridine (ABT-089): un ligand des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine de type 3-pyridyl éther, biodisponible par voie orale et doté de propriétés cognitives. | Lin, NH., et al. 1997. J Med Chem. 40: 385-90. PMID: 9022806
- Synthèse, caractérisation, cytotoxicité et effet radioprotecteur de nouveaux radicaux nitronyl nitroxyl chiraux | Qin, X. Y., Ding, G. R., Wang, X. W., Tan, J., Guo, G. Z., & Sun, X. L. 2009. Journal of Chemical Research. 2009(8): 511-514.
- Liquide ionique quaternaire alkylammonium [Pro-dabco][BF4] chiral: organocatalyseur recyclable et hautement efficace pour les réactions d'addition de Michael asymétriques | Xu, D. Z., Liu, Y., Shi, S., & Wang, Y. 2010. Tetrahedron: Asymmetry. 21(20): 2530-2534.
- Synthèse de radicaux nitronyl nitroxyde énantiomériquement purs par le biais d'un pool chiral | Qin, X. Y., Ma, Y., Wang, Q. F., Wang, C., Sun, X. L., & Liu, P. 2012. Letters in Organic Chemistry. 9(5): 314-319.
- Synthèse et évaluation de l'activité biologique d'analogues de la dolastatine 10 avec des modifications N-terminales | Wang, X., Dong, S., Feng, D., Chen, Y., Ma, M., & Hu, W. 2017. Tetrahedron. 73(16): 2255-2266.
- Oxydation de Stahl à grande échelle avec élimination instantanée du Cu dans la synthèse pratique d'un précurseur chiral de carbène N-hétérocyclique bidenté | Grudzień, K., Nogaś, W., Szczepaniak, G., & Grela, K. 2021. Polyhedron. 199: 115090.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N-Boc-L-prolinol, 1 g | sc-255347 | 1 g | $61.00 |