Date published: 2025-12-20

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N-Boc-γ-aminobutyric acid (CAS 57294-38-9)

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Noms alternatifs:
N-tert-Butoxycarbonyl-gamma-aminobutyric acid
Numéro CAS:
57294-38-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
203.2
Formule Moléculaire:
C9H17NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide N-Boc-γ-aminobutyrique sert de groupe protecteur pour la partie acide γ-aminobutyrique (GABA). Il est utilisé dans la synthèse peptidique pour protéger le groupe amine du GABA, ce qui permet une manipulation sélective d'autres groupes fonctionnels. Le groupe N-Boc est généralement éliminé dans des conditions légèrement acides, ce qui permet la synthèse de peptides contenant du GABA. Le mécanisme d'action de l'acide N-Boc-γ-Aminobutyrique implique la protection réversible du groupe amine, ce qui évite les réactions indésirables lors de la synthèse des peptides. En servant de groupe protecteur, l'acide N-Boc-γ-aminobutyrique facilite la modification contrôlée des peptides contenant du GABA, contribuant ainsi à la synthèse de structures peptidiques complexes. Son rôle dans la synthèse peptidique implique la manipulation précise de groupes fonctionnels, permettant la création de diverses séquences peptidiques sans affecter la partie GABA.


N-Boc-γ-aminobutyric acid (CAS 57294-38-9) Références

  1. Inhibiteurs non peptidiques et non prényliques du bisubstrat de la farnésyltransférase. Partie 3: exigences structurelles de la fraction centrale pour l'activité inhibitrice de la farnésyltransférase.  |  Schlitzer, M., et al. 2000. Bioorg Med Chem. 8: 2399-406. PMID: 11058034
  2. Inhibiteurs non thiol de la farnésyltransférase: relations structure-activité des inhibiteurs de la farnésyltransférase analogues au bisubstrat à base de benzophénone.  |  Schlitzer, M., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 615-20. PMID: 11814849
  3. Groupes protecteurs fluorés photo-amovibles: influence des substituants fluorés sur le réarrangement photo-Favorskii.  |  Stensrud, KF., et al. 2008. Photochem Photobiol Sci. 7: 614-24. PMID: 18465018
  4. Synthèse et évaluation de l'activité antibactérienne de conjugués métronidazole-triazole.  |  Beena, ., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 1396-8. PMID: 19195884
  5. Groupes protecteurs p-hydroxyphénacyl photorémovables - Photochimie robuste malgré la diversité des substituants.  |  Givens, RS., et al. 2011. Can J Chem. 89: 364-384. PMID: 24436496
  6. Inhibiteurs de l'histone désacétylase 6 à capuchon bicyclique présentant une activité améliorée dans un modèle de maladie de Charcot-Marie-Tooth axonale.  |  Shen, S., et al. 2016. ACS Chem Neurosci. 7: 240-58. PMID: 26599234
  7. Activité cellulaire de nouvelles petites molécules inhibitrices de la protéine arginine déiminase 3 (PAD3).  |  Jamali, H., et al. 2016. ACS Med Chem Lett. 7: 847-51. PMID: 27660689
  8. Développement d'une sonde de dégraissage PROTAC sélective, mono ou double, des isoformes de CDK.  |  Zhou, F., et al. 2020. Eur J Med Chem. 187: 111952. PMID: 31846828
  9. Découverte d'un inhibiteur peptidomimétique d-pro-lys de la MMP9: aborder la sélectivité de la gélatinase au-delà du sous-site S1'.  |  Lenci, E., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127467. PMID: 32768649
  10. De nouveaux benzoxazoles contenant une partie 4-Amino-Butanamide ont inhibé l'inflammation induite par le LPS en modulant l'expression de l'ARNm de l'IL-6 ou de l'IL-1β.  |  Yoo, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35628136
  11. Fonctionnalisation de l'acide folique pour cibler les nanoparticules auto-assemblées à base de paclitaxel.  |  Colombo, E., et al. 2022. RSC Adv. 12: 35484-35493. PMID: 36544466

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