Date published: 2025-9-12

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N-Boc-4-piperidinemethanol (CAS 123855-51-6)

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Noms alternatifs:
N-tert-Butyloxycarbonyl-4-piperidinemethanol
Application(s):
N-Boc-4-piperidinemethanol est utile pour la synthèse d'agents bradycardisants
Numéro CAS:
123855-51-6
Masse Moléculaire:
215.29
Formule Moléculaire:
C11H21NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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Participe à la synthèse d'agents bradycardisants. (1)


N-Boc-4-piperidinemethanol (CAS 123855-51-6) Références

  1. Synthèse et évaluation pharmacologique de dérivés de pipéridino-alcanoyl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine en tant que nouveaux agents bradycardisants spécifiques.  |  Kubota, H., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 3049-52. PMID: 15149642
  2. Les glycodendrons à base de pipéridine comme prothèses N-glycanes des protéines.  |  Hudak, JE., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 4791-4800. PMID: 27283789
  3. Une nouvelle classe d'agonistes fluorés des récepteurs A2A de l'adénosine avec application de la fluoration enzymatique de dernière étape [18 F]pour l'imagerie TEP.  |  Lowe, PT., et al. 2017. Chembiochem. 18: 2156-2164. PMID: 28851015
  4. Conception, synthèse et évaluation biologique d'analogues de la curcumine en tant que nouveaux inhibiteurs de LSD1.  |  Wang, J., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 126683. PMID: 31627991
  5. Introduction régiospécifique d'halogènes sur la sous-unité 2-Aminobiphényle conduisant à des antagonistes très puissants et sélectifs du récepteur muscarinique M3 de l'acétylcholine et à des agonistes inverses faibles.  |  Fischer, O., et al. 2020. J Med Chem. 63: 4349-4369. PMID: 32202101
  6. Conception, synthèse et évaluation biologique d'analogues du Tozadenant en tant que ligands du récepteur A2A de l'adénosine.  |  Renk, DR., et al. 2021. Eur J Med Chem. 214: 113214. PMID: 33548636
  7. Synthèse, relations structure-activité et activité antivirale des inhibiteurs allostériques de la protéase NS2B-NS3 des flavivirus.  |  Nie, S., et al. 2021. J Med Chem. 64: 2777-2800. PMID: 33596380
  8. Relation structure-activité et activité antitumorale des inhibiteurs de l'histone acétyltransférase P300/CBP contenant de la 1,4-pyrazine.  |  Nie, S., et al. 2022. Eur J Med Chem. 237: 114407. PMID: 35512565
  9. Synthèse et nanostructures de 5,10,15,20-tétrakis(4-piperidyl)porphyrine  |  Jacobsen, J. L., Berget, P. E., Varela, M. C., Vu, T., Schore, N. E., Martin, K. E.,.. & Medforth, C. J. 2013. Tetrahedron. 69(48): 10507-10515.

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N-Boc-4-piperidinemethanol, 1 g

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