N-Boc-2-aminoacetaldehyde (CAS 89711-08-0)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le N-Boc-2-aminoacétaldéhyde est un composé qui joue un rôle polyvalent dans la synthèse organique. Son mécanisme d'action consiste à servir d'intermédiaire clé dans la préparation de diverses molécules complexes, en particulier celles qui présentent un intérêt agrochimique. Le N-Boc-2-Aminoacetaldehyde subit des réactions chimiques spécifiques, telles que la condensation et la réduction, pour former des composés structurellement divers ayant une activité biologique potentielle. Dans le cadre du développement, le N-Boc-2-aminoacétaldéhyde est utilisé pour sa capacité à introduire des groupes fonctionnels et une stéréochimie spécifiques dans les molécules cibles, ce qui permet d'explorer les relations structure-activité et de développer de nouvelles entités chimiques. Son rôle dans la synthèse de divers échafaudages chimiques peut être utilisé pour la création de bibliothèques de composés et la découverte de nouveaux composés principaux en vue d'une étude plus approfondie. Au niveau moléculaire, le N-Boc-2-aminoacétaldéhyde participe à diverses transformations, permettant la construction d'architectures moléculaires complexes ayant une pertinence biologique potentielle.
N-Boc-2-aminoacetaldehyde (CAS 89711-08-0) Références
- Modifications de la séquence du substrat de GSK3beta pour produire des inhibiteurs d'Akt mimétiques du substrat en tant que thérapeutiques anticancéreuses potentielles. | Kayser, KJ., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 2068-73. PMID: 17276059
- Synthèse totale efficace de la (+)-négamycine, un agent chimiothérapeutique potentiel pour les maladies génétiques. | Hayashi, Y., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 2379-81. PMID: 18473076
- Du sens au non-sens: thérapies pour les maladies liées aux codons d'arrêt prématurés. | Bidou, L., et al. 2012. Trends Mol Med. 18: 679-88. PMID: 23083810
- Ciblage tumoral des inhibiteurs de l'EGFR par l'activation médiée par l'hypoxie. | Karnthaler-Benbakka, C., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 12930-12935. PMID: 25079700
- Nouveaux aperçus du SAR des dérivés cyclopropylamines α-substitués en tant qu'inhibiteurs de l'histone-déméthylase KDM1A. | Pieroni, M., et al. 2015. Eur J Med Chem. 92: 377-86. PMID: 25585008
- Synthèse de blocs de construction triaminoacides avec différentes lipophilies. | Maity, J., et al. 2015. PLoS One. 10: e0124046. PMID: 25876040
- Identification et SAR des Glycine Benzamides en tant qu'agonistes puissants du récepteur GPR139. | Dvorak, CA., et al. 2015. ACS Med Chem Lett. 6: 1015-8. PMID: 26396690
- Synthèse énantiosélective du 3,3-Difluoropyrrolidin-4-ol, un élément de base précieux en chimie médicinale. | Si, C., et al. 2016. J Org Chem. 81: 4359-63. PMID: 27138111
- Découverte de N-(2-aminoéthyl)-N-benzyloxyphényl benzamides: Nouveaux inhibiteurs puissants de Trypanosoma brucei. | Buchynskyy, A., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 1571-1584. PMID: 28187957
- Réaction de Petasis à plusieurs composants pour la synthèse de 2-Aminothiophènes et de Thienodiazépines fonctionnalisés. | Hwang, J., et al. 2020. ACS Comb Sci. 22: 495-499. PMID: 32985878
- Propriétés anticancéreuses des bisaminoquinolines avec des liens modifiés. | Wang, Y., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 49: 128272. PMID: 34298133
- Efficacité et sélectivité des stratégies de vaccination monovalente et bivalente pour protéger contre l'exposition au carfentanil, au fentanyl et à leurs mélanges chez le rat. | Crouse, B., et al. 2022. ACS Pharmacol Transl Sci. 5: 331-343. PMID: 35592436
- Implications du remplacement des liaisons peptidiques dans le domaine de la chaîne B COOH-terminale de l'insuline par le linker psi (CH2-NH). | Nakagawa, SH., et al. 1993. Int J Pept Protein Res. 42: 578-84. PMID: 8307689
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N-Boc-2-aminoacetaldehyde, 1 g | sc-257836 | 1 g | $97.00 |