Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-Boc- 2,2′-(ethylenedioxy)diethylamine (CAS 153086-78-3)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
N-Boc-3,6-dioxa-1,8-octanediamine; tert-Butyl 2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethylcarbamate
Application(s):
N-Boc- 2,2'-(ethylenedioxy)diethylamine est un réactif de liaison pour la préparation d'une grande variété d'étiquettes liées, de monomères pour la polymérisation, d'ionophores, etc., par exemple des réactifs de biotinylation.
Numéro CAS:
153086-78-3
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
248.32
Formule Moléculaire:
C11H24N2O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-Boc-2,2'-(éthylènedioxy)diéthylamine est un composé intéressant dans le domaine de la chimie organique, notamment pour son groupe protecteur, le groupe tert-butoxycarbonyle (Boc), qui est fréquemment utilisé dans la synthèse des amines. Le groupe Boc permet de protéger sélectivement les fonctionnalités des amines lors de réactions qui les affecteraient autrement, ce qui permet des voies de synthèse en plusieurs étapes. Ce composé est également étudié pour son rôle dans la création de liens et d'espacements dans la conception de molécules organiques complexes, car le pont éthylènedioxy permet une liaison flexible entre les groupes fonctionnels. En science des matériaux, la N-Boc-2,2'-(éthylènedioxy)diéthylamine est explorée pour son potentiel dans la formation de nouveaux polymères, car la présence du groupement éthylènedioxy peut conférer des propriétés uniques telles qu'une flexibilité accrue ou une résistance à la dégradation. En outre, la déprotection du groupe Boc dans des conditions acides douces est particulièrement pertinente, car elle facilite la génération d'amines libres sans conditions difficiles qui pourraient compromettre l'intégrité du reste de la molécule.


N-Boc- 2,2′-(ethylenedioxy)diethylamine (CAS 153086-78-3) Références

  1. Biocapteurs de glucose et de lactate basés sur des films minces nanocomposites polymère redox/oxydoréductase.  |  Sirkar, K., et al. 2000. Anal Chem. 72: 2930-6. PMID: 10905330
  2. Double sélectivité exprimée par l'écrêtage dynamique [2 + 2 + 1] de [2]caténanes dissymétriques.  |  Koshkakaryan, G., et al. 2010. Org Lett. 12: 1528-31. PMID: 20199052
  3. Conjugués ruthénium-porphyrine à activité antitumorale cytotoxique et phototoxique.  |  Gianferrara, T., et al. 2010. J Med Chem. 53: 4678-90. PMID: 20491441
  4. Synthèses et activité photodynamique des phtalocyanines pégylées cationiques de Zn(II) dans les cellules HEp2.  |  Ongarora, BG., et al. 2012. Theranostics. 2: 850-70. PMID: 23082098
  5. Nouveaux conjugués hydrosolubles (99m)Tc(I)/Re(I)-porphyrine comme agents multimodaux potentiels pour l'imagerie moléculaire.  |  Spagnul, C., et al. 2013. J Inorg Biochem. 122: 57-65. PMID: 23474539
  6. Immuno-protéomique: Développement d'un nouveau réactif pour séparer les anticorps de leurs protéines cibles.  |  Ganesan, V., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1854: 592-600. PMID: 25466873
  7. Liant à double usage pour la stabilisation de l'hélice alpha et la conjugaison d'agents d'imagerie aux ligands du récepteur du peptide-1 de type glucagon.  |  Zhang, L., et al. 2015. Bioconjug Chem. 26: 329-37. PMID: 25594741
  8. Stratégie de chimie cliquable pour le marquage d'anticorps avec du cuivre-64 via un échafaudage de chélateur tétraazamacrocyclique à pont croisé.  |  Kumar, A., et al. 2015. Bioconjug Chem. 26: 782-9. PMID: 25760776
  9. Conjugués d'acide folique avec des photosensibilisateurs pour le ciblage du cancer dans la thérapie photodynamique: Synthèse et propriétés photophysiques.  |  Stallivieri, A., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 1-10. PMID: 27769669
  10. Vers un système à base de microparticules pour des essais groupés de petites molécules dans des contextes cellulaires.  |  Yozwiak, CE., et al. 2018. ACS Chem Biol. 13: 761-771. PMID: 29365249
  11. Synthèse, caractérisation et évaluation biologique d'un nouvel hydrogel photoactif contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives.  |  Spagnul, C., et al. 2016. J Mater Chem B. 4: 1499-1509. PMID: 32263116
  12. Défis dans la synthèse et l'analyse des nanocristaux de cellulose greffés de manière asymétrique par polymérisation radicale par transfert d'atome.  |  Delepierre, G., et al. 2021. Biomacromolecules. 22: 2702-2717. PMID: 34060815
  13. La carboxylation est-elle une méthode efficace pour la fonctionnalisation de l'oxyde de graphène ?  |  Guo, S., et al. 2020. Nanoscale Adv. 2: 4085-4092. PMID: 36132765

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

N-Boc- 2,2′-(ethylenedioxy)diethylamine, 1 g

sc-250447
1 g
$152.00