Date published: 2025-9-9

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N-α-Benzoyl-L-arginine ethyl ester hydrochloride (CAS 2645-08-1)

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Noms alternatifs:
BAEE HCl; Bz-L-Arg-OEt⋅HCl
Application(s):
N-α-Benzoyl-L-arginine ethyl ester hydrochloride est un substrat de la bromélaïne, de la ficine, de la kallikréine, de la papaïne, de la subtilisine, de la thrombine et de la trypsine.
Numéro CAS:
2645-08-1
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
342.82
Formule Moléculaire:
C15H22N4O3•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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Le chlorhydrate d'ester éthylique de Nalpha-Benzoyl-L-arginine est un substrat de la bromélaïne, de la ficine, de la kallikréine, de la papaïne, de la subtilisine, de la thrombine et de la trypsine. Le chlorhydrate d'ester éthylique de Nalpha-Benzoyl-L-arginine, un composé organique largement utilisé dans la recherche scientifique, appartient à la classe des acides boroniques. Ces petites molécules organiques possèdent un atome de bore central. Le chlorhydrate d'ester éthylique de Nalpha-Benzoyl-L-arginine trouve de nombreuses applications dans la recherche scientifique, en particulier dans la synthèse de peptides, de protéines et d'autres composés organiques. Il joue un rôle crucial dans l'étude des processus biochimiques et physiologiques et dans le développement de nouvelles expériences de laboratoire. Le chlorhydrate d'ester éthylique de Nalpha-Benzoyl-L-arginine est couramment utilisé dans divers domaines de la recherche scientifique, contribuant à la synthèse de peptides et de protéines, à l'exploration de composés organiques et à l'étude de phénomènes biochimiques et physiologiques. Fonctionnant comme un ester de boronate, il forme une liaison chimique stable avec une autre molécule, les reliant par la liaison entre l'atome de bore du Nalpha-Benzoyl-L-arginine Ethyl Ester Hydrochloride et l'atome d'oxygène de l'autre molécule.


N-α-Benzoyl-L-arginine ethyl ester hydrochloride (CAS 2645-08-1) Références

  1. Stabilisation thermique de la trypsine par modification enzymatique avec des dérivés de bêta-cyclodextrine.  |  Villalonga, R., et al. 2003. Biotechnol Appl Biochem. 38: 53-9. PMID: 12593675
  2. Nanotubes de carbone comme matrice assistée pour la spectrométrie de masse par désorption laser/ionisation à temps de vol.  |  Xu, S., et al. 2003. Anal Chem. 75: 6191-5. PMID: 14616000
  3. Identification d'une sérine protéase comme allergène majeur de Curvularia lunata.  |  Gupta, R., et al. 2004. Allergy. 59: 421-7. PMID: 15005766
  4. Développements récents dans les méthodes et technologies d'analyse d'échantillons biologiques par MALDI-TOF-MS.  |  Pan, C., et al. 2007. Anal Bioanal Chem. 387: 193-204. PMID: 17086385
  5. Effet protecteur du Carbopol sur la dégradation enzymatique d'un substrat peptidique. I: Effet de diverses concentrations et qualités de Carbopol et d'autres variables de réaction sur l'activité de la trypsine.  |  Vaidya, AP., et al. 2007. Pharm Dev Technol. 12: 89-96. PMID: 17484148
  6. Effet du poids moléculaire des PEG et de la chimie de liaison sur l'activité biologique et la stabilité thermique de la trypsine PEGylée.  |  Treetharnmathurot, B., et al. 2008. Int J Pharm. 357: 252-9. PMID: 18308489
  7. Purification et caractérisation de trois isoformes de trypsine provenant de viscères de sardinelles (Sardinella aurita).  |  Ben Khaled, H., et al. 2011. Fish Physiol Biochem. 37: 123-33. PMID: 20711672
  8. Analyses structurales et biochimiques de la variante PAD4 humaine codée par un gène haplotype fonctionnel.  |  Horikoshi, N., et al. 2011. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 67: 112-8. PMID: 21245532
  9. Trypsine immobilisée sur des monolithes organiques époxydiques à hydrophilie modulée: nouveaux bioréacteurs utiles pour l'analyse des protéines par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem.  |  Calleri, E., et al. 2011. J Chromatogr A. 1218: 8937-45. PMID: 21679957
  10. Amélioration de l'efficacité catalytique et de la thermostabilité de la trypsine recombinante de Streptomyces griseus par l'introduction d'un peptide artificiel.  |  Ling, Z., et al. 2014. World J Microbiol Biotechnol. 30: 1819-27. PMID: 24458877
  11. Purification par affinité de l'aprotinine à partir de poumons de bovins.  |  Xin, Y., et al. 2015. J Sep Sci. 38: 1441-8. PMID: 25677462
  12. Un réacteur enzymatique facilement régénérable préparé à partir d'émulsions polymérisées à phase interne élevée.  |  Ruan, G., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 473: 54-60. PMID: 26995089
  13. Hydrogels multifonctionnels avec structures macroporeuses réversibles en 3D.  |  He, H., et al. 2015. Adv Sci (Weinh). 2: 1500069. PMID: 27980945
  14. Agents de surface cationiques à base d'arginine: Agents auxiliaires biodégradables pour la formation de paires d'ions hydrophobes avec des médicaments macromoléculaires hydrophiles.  |  Shahzadi, I., et al. 2019. J Colloid Interface Sci. 552: 287-294. PMID: 31132631

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