N-Allylurea (CAS 557-11-9)
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La N-allylurée est un composé qui sert de précurseur dans la synthèse de divers composés organiques. Il sert de réactif dans la production de polymères et de produits agrochimiques. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions chimiques en tant que matériau de départ, conduisant à la formation de nouvelles entités chimiques. La N-allylurée subit des transformations spécifiques, telles que l'addition et la substitution nucléophiles, pour donner des produits ayant diverses applications dans la recherche et le développement. Sa réactivité et sa capacité à former des liaisons covalentes en font un élément de base polyvalent pour la création de molécules complexes ayant une utilité potentielle dans divers domaines scientifiques. Le rôle de la N-allylurée dans la synthèse chimique contribue à l'avancement des connaissances et à l'innovation dans le développement de nouveaux matériaux et composés.
N-Allylurea (CAS 557-11-9) Références
- Stabilisation physique des mélanges amidon-allylurée par greffage EB: étude de la composition et de la structure. | Olivier, A., et al. 2000. Biomacromolecules. 1: 282-9. PMID: 11710112
- Compatibilisation de mélanges amidon-allylurée par irradiation par faisceau d'électrons: surveillance spectroscopique et évaluation de l'efficacité du greffage. | Olivier, A., et al. 2001. Biomacromolecules. 2: 1260-6. PMID: 11777401
- Identification de 1-arylméthyl-3- (2-aminoéthyl)-5-aryluracil comme nouveaux antagonistes du récepteur de l'hormone de libération de la gonadotrophine. | Zhu, YF., et al. 2003. J Med Chem. 46: 2023-6. PMID: 12747774
- Synthèse et relations structure-activité des 1-arylméthyl-5-aryl-6-méthyluracils en tant qu'antagonistes puissants des récepteurs de l'hormone de libération de la gonadotrophine. | Guo, Z., et al. 2004. J Med Chem. 47: 1259-71. PMID: 14971906
- Réactions de carbo-étherification et de carbo-amination catalysées par le palladium de γ-Hydroxy- et γ-Aminoalkènes pour la synthèse de tétrahydrofuranes et de pyrrolidines. | Wolfe, JP. 2007. European J Org Chem. 2007: 571-582. PMID: 20577649
- Amélioration synergique de la chimisorption du polysulfure à l'aide d'un séparateur hybride flexible avec un revêtement de carbone mésoporeux à double dopage N et S pour les batteries lithium-soufre avancées. | Balach, J., et al. 2016. ACS Appl Mater Interfaces. 8: 14586-95. PMID: 27225061
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N-Allylurea, 25 g | sc-235990 | 25 g | $41.00 |