Date published: 2025-9-20

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-Acetylethanolamine (CAS 142-26-7)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
2-Acetamidoethanol
Numéro CAS:
142-26-7
Masse Moléculaire:
103.12
Formule Moléculaire:
CH3CONHCH2CH2OH
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-acétyléthanolamine est un composé qui sert de précurseur dans la biosynthèse des N-acyléthanolamines, qui sont des molécules de signalisation lipidiques intervenant dans divers processus physiologiques. Elle participe à la régulation des fonctions cellulaires et à la modulation de la libération des neurotransmetteurs. La N-acétyléthanolamine sert de substrat à l'enzyme N-acylphosphatidylethanolamine-specific phospholipase D (NAPE-PLD), qui catalyse la formation des N-acyléthanolamines. La N-acétyléthanolamine joue un rôle dans le système endocannabinoïde, où elle est convertie en N-acyléthanolamines qui peuvent agir comme endocannabinoïdes. Par son implication dans la biosynthèse de molécules de signalisation lipidiques, la N-acétyléthanolamine contribue à la régulation de divers processus physiologiques et cellulaires. Son mécanisme d'action implique une conversion enzymatique et une participation ultérieure aux voies de signalisation liées à la neurotransmission et à la fonction cellulaire.


N-Acetylethanolamine (CAS 142-26-7) Références

  1. Synthèse biomimétique et optimisation des antibiotiques peptidiques cycliques.  |  Kohli, RM., et al. 2002. Nature. 418: 658-61. PMID: 12167866
  2. Réactions de clivage de la liaison C-N lors de la radiolyse de composés organiques contenant des amines et de leurs dérivés dans des solutions aqueuses.  |  Shadyro, OI., et al. 2003. Int J Radiat Biol. 79: 269-79. PMID: 12775451
  3. Aperçu structurel des enzymes cellulolytiques et chitinolytiques révélant des résidus cruciaux de la β-N-acétyl-D-hexosaminidase d'insectes.  |  Liu, T., et al. 2012. PLoS One. 7: e52225. PMID: 23300622
  4. Amines et composés apparentés dans les eaux de surface: examen des sources, des concentrations et de la toxicité aquatique.  |  Poste, AE., et al. 2014. Sci Total Environ. 481: 274-9. PMID: 24602912
  5. La N-palmitoylethanolamine et la N-acétylethanolamine sont efficaces dans l'eczéma astéatotique: résultats d'une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée chez 60 patients.  |  Yuan, C., et al. 2014. Clin Interv Aging. 9: 1163-9. PMID: 25071367
  6. Synthèse directe catalysée par l'iridium de dérivés de la tryptamine à partir d'indoles: exploitation des β-amino alcools n-protégés en tant qu'agents alkylants.  |  Bartolucci, S., et al. 2015. J Org Chem. 80: 3217-22. PMID: 25699684
  7. Efficacité d'une lotion corporelle contenant de la N-palmitoylethanolamine chez des sujets souffrant de prurit chronique dû à la sécheresse de la peau: Une étude dermatocosmétique.  |  Visse, K., et al. 2017. Acta Derm Venereol. 97: 639-641. PMID: 27983740
  8. Fabrication d'un capteur électrochimique à nanotube de carbone monoparoi super pur et application à la détection de picomoles d'olaquindox.  |  Wang, H., et al. 2019. Anal Chim Acta. 1049: 82-90. PMID: 30612660
  9. Une analyse métabolomique du paradoxe hispanique dépendant du sexe.  |  Patterson, J., et al. 2021. Metabolites. 11: PMID: 34436492
  10. Stimulation rapide de la phosphatase alcaline dans les cellules HeLa, liée à la surface cellulaire, par l'acétate de diméthyle DL-2,3-distéaroylotypropyl-2'-hydroxyéthylammonium (inhibiteur de Rosenthal).  |  Melnykovych, G. and Lopez, IC. 1977. J Cell Physiol. 92: 91-6. PMID: 561080
  11. Cryoprotecteurs pour Crithidia fasciculata conservés à -20°C, avec des notes sur Trypanosoma gambiense et T. conorhini.  |  O'Connell, KM., et al. 1968. J Protozool. 15: 719-24. PMID: 5719068
  12. Chimie des composés nitrés. Partie 16. Formation de N-nitrosamines à partir de NOCI dissous en présence d'alcanolamines et de composés apparentés.  |  Challis, BC. and Shuker, DE. 1980. Food Cosmet Toxicol. 18: 283-8. PMID: 7419146
  13. Mycobacterium smegmatis malate déshydrogénase: activation de l'enzyme appauvrie en lipides par les phospholipides anioniques et la phosphatidyléthanolamine.  |  Imai, T., et al. 1995. Biochim Biophys Acta. 1246: 189-96. PMID: 7819287

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

N-Acetylethanolamine, 25 g

sc-228662
25 g
$31.00