Structure moléculaire de N-Acetyl-S-(N-methylcarbamoyl)-L-cysteine, Numéro CAS: 103974-29-4
N-Acetyl-S-(N-methylcarbamoyl)-L-cysteine (CAS 103974-29-4)
Noms alternatifs:
S-(N-Methylcarbamoyl)-N-acetylcysteine
Numéro CAS:
103974-29-4
Masse Moléculaire:
220.25
Formule Moléculaire:
C7H12N2O4S
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La N-acétyl-S-(N-méthylcarbamoyl)cystéine a été largement utilisée dans de nombreuses recherches scientifiques. Son utilisation polyvalente comprend l'examen de l'impact du stress oxydatif sur les cellules et les tissus, l'élucidation des mécanismes de divers composés et l'évaluation de l'efficacité des antioxydants. Reconnue pour ses puissantes propriétés antioxydantes, la N-acétyl-S-(N-méthylcarbamoyl)cystéine excelle dans la neutralisation des radicaux libres et des espèces réactives de l'oxygène, protégeant ainsi les cellules contre leurs effets néfastes. Elle présente notamment la capacité de chélater les métaux, modulant ainsi l'activité d'enzymes spécifiques. En outre, les chercheurs ont découvert que la N-acétyl-S-(N-méthylcarbamoyl)cystéine inhibe efficacement la fonction de facteurs de transcription spécifiques, influençant par la suite l'expression des gènes et les voies de signalisation.
N-Acetyl-S-(N-methylcarbamoyl)-L-cysteine (CAS 103974-29-4) Références
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- Détermination simultanée des métabolites urinaires des COV, de la 8-hydroxy-2'-déoxyguanosine et de la trans-3'-hydroxycotinine par UPLC-MS/MS: les étalons internes isotopés marqués au 13C et au 15N sont plus efficaces pour réduire l'effet de matrice. | Kuang, H., et al. 2019. Anal Bioanal Chem. 411: 7841-7855. PMID: 31748896
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- Vers une nouvelle application de l'épidémiologie basée sur les eaux usées dans l'évaluation de l'exposition aux composés organiques volatils à l'échelle de la population. | Kumar, R., et al. 2022. Sci Total Environ. 845: 157008. PMID: 35772546
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N-Acetyl-S-(N-methylcarbamoyl)-L-cysteine, 10 mg | sc-207970 | 10 mg | $367.00 |