Date published: 2025-9-12

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N-Acetyl-S-geranylgeranyl-L-cysteine (AGGC) (CAS 139332-94-8)

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Application(s):
N-Acetyl-S-geranylgeranyl-L-cysteine (AGGC) est un substrat de méthyltransférase
Numéro CAS:
139332-94-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
435.7
Formule Moléculaire:
C25H41NO3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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N-Acetyl-S-geranylgeranyl-L-cysteine (AGGC) (CAS 139332-94-8) Références

  1. Déficit en isoprénylcystéine carboxylméthyltransférase chez la souris.  |  Bergo, MO., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 5841-5. PMID: 11121396
  2. Carboxyl-méthylation de Rab3D dans la lignée de cellules tumorales acineuses pancréatiques de rat AR42J.  |  Qiu, X., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 285: 708-14. PMID: 11453651
  3. Rôle de l'isoprénylcystéine carboxyl méthyltransférase dans la stimulation par le facteur de nécrose tumorale alpha de l'expression de la molécule d'adhésion des cellules vasculaires-1 dans les cellules endothéliales.  |  Ahmad, M., et al. 2002. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 22: 759-64. PMID: 12006387
  4. Activation de Rac2 et Cdc42 lors de la ligature des récepteurs Fc et du complément dans les neutrophiles humains.  |  Forsberg, M., et al. 2003. J Leukoc Biol. 74: 611-9. PMID: 12960248
  5. L'isoprénylcystéine carboxyl méthyltransférase module la perméabilité de la monocouche endothéliale: implication de la méthylation carboxyle de RhoA.  |  Lu, Q., et al. 2004. Circ Res. 94: 306-15. PMID: 14699010
  6. Purification, reconstitution fonctionnelle et caractérisation de l'isoprénylcystéine carboxylméthyltransférase Ste14p de Saccharomyces cerevisiae.  |  Anderson, JL., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 7336-45. PMID: 15611058
  7. Une seule activité carboxyle méthyle à la fois les résidus farnésyl et géranylgeranyl de la cystéine.  |  Volker, C., et al. 1991. FEBS Lett. 295: 189-94. PMID: 1765152
  8. Signalisation et fonction des cellules endothéliales pulmonaires.  |  Rounds, S., et al. 2008. Trans Am Clin Climatol Assoc. 119: 155-67; discussion 167-9. PMID: 18596849
  9. Une farnésyl phosphatase d'insecte homologue au domaine N-terminal de l'époxyde hydrolase soluble.  |  Cao, L., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 380: 188-92. PMID: 19168029
  10. Les antibiotiques macrolides inhibent l'infection par le virus respiratoire syncytial dans les cellules épithéliales des voies respiratoires humaines.  |  Asada, M., et al. 2009. Antiviral Res. 83: 191-200. PMID: 19463856
  11. Des analogues de la prénylcystéine imitant l'extrémité C-terminale de protéines liant le GTP stimulent l'exocytose à partir de cellules HIT-T15 perméabilisées: comparaison avec l'effet du peptide Rab3AL.  |  Regazzi, R., et al. 1995. Biochim Biophys Acta. 1268: 269-78. PMID: 7548225
  12. Carboxyl méthylation des protéines liées à Ras pendant la transduction du signal dans les neutrophiles.  |  Philips, MR., et al. 1993. Science. 259: 977-80. PMID: 8438158

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N-Acetyl-S-geranylgeranyl-L-cysteine (AGGC), 5 mg

sc-200843
5 mg
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N-Acetyl-S-geranylgeranyl-L-cysteine (AGGC), 25 mg

sc-200843A
25 mg
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