N-Acetyl-S-(3,4-dihydroxybutyl)-L-cysteine (mixture of diastereomers) (CAS 144889-50-9)
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La N-acétyl-S-(3,4-dihydroxybutyl)-L-cystéine (mélange de diastéréomères) est particulièrement appréciée pour son rôle d'analogue de métabolite et son potentiel dans les études de détoxification. Elle imite la structure de certains métabolites, ce qui permet aux chercheurs d'étudier les voies impliquées dans le métabolisme des acides gras et des toxines. La capacité du composé à former des conjugués avec divers xénobiotiques ou toxines endogènes par l'intermédiaire de son groupe thiol en fait un candidat pour l'étude des mécanismes de détoxification, y compris le rôle des enzymes glutathion S-transférase dans la biotransformation et l'élimination des substances nocives. La recherche s'est concentrée sur l'étude de ses caractéristiques antioxydantes, anti-inflammatoires et neuroprotectrices. En laboratoire, ce composé a été utilisé pour étudier son impact sur divers processus biochimiques et physiologiques.
N-Acetyl-S-(3,4-dihydroxybutyl)-L-cysteine (mixture of diastereomers) (CAS 144889-50-9) Références
- Différences quantitatives et qualitatives dans le métabolisme du 14C-1,3-butadiène chez le rat et la souris: pertinence pour la susceptibilité au cancer. | Richardson, KA., et al. 1999. Toxicol Sci. 49: 186-201. PMID: 10416264
- Réponses à la dose pour la formation d'adduits à l'hémoglobine et de métabolites urinaires chez des rats et des souris exposés par inhalation à de faibles concentrations de 1,3-[2,3-(14)C]-butadiène. | Booth, ED., et al. 2004. Chem Biol Interact. 147: 213-32. PMID: 15013822
- Bioactivation dépendante de l'alcool déshydrogénase et du cytosol du foie de rat du 1-chloro-2-hydroxy-3-butène en 1-chloro-3-butène-2-one, un agent alkylant bifonctionnel. | Elfarra, AA. and Zhang, XY. 2012. Chem Res Toxicol. 25: 2600-7. PMID: 23110628
- L'acide bis-butanediol-mercapturique (bis-BDMA) en tant que biomarqueur urinaire de l'activation métabolique du butadiène en ses espèces cancérigènes ultimes. | Kotapati, S., et al. 2014. Carcinogenesis. 35: 1371-8. PMID: 24531806
- Méthodologie HPLC-ESI(-)-MS/MS à haut débit pour les métabolites de l'acide mercapturique du 1,3-butadiène: Biomarqueurs d'exposition et de bioactivation. | Kotapati, S., et al. 2015. Chem Biol Interact. 241: 23-31. PMID: 25727266
- Méthode quantitative NanoLC/NSI+-HRMS pour les liaisons transversales ADN-ADN induites par le 1,3-butadiène dans l'urine. | Erber, L., et al. 2021. Toxics. 9: PMID: 34678943
- Identification de nouveaux métabolites du monoépoxyde de butadiène chez le rat et la souris. | Richardson, KA., et al. 1998. Chem Res Toxicol. 11: 1543-55. PMID: 9860500
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N-Acetyl-S-(3,4-dihydroxybutyl)-L-cysteine (mixture of diastereomers), 1 mg | sc-207969 | 1 mg | $347.00 |