Date published: 2025-11-11

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N-Acetyl-N′-phenylurea (CAS 102-03-4)

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Numéro CAS:
102-03-4
Masse Moléculaire:
178.19
Formule Moléculaire:
C9H10N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-acétyl-N'-phénylurée, souvent connue dans le domaine de la chimie organique et de la science des matériaux pour ses propriétés structurelles et fonctionnelles intrigantes, est un composé caractérisé par la présence de groupes acétyle et phényle liés par un squelette d'urée. Cette configuration moléculaire unique se prête à une variété d'applications de recherche, en particulier dans l'étude des matériaux polymères et le développement de semi-conducteurs organiques. La présence du groupe acétyle introduit un degré de modulation électronique qui peut être exploité pour adapter les propriétés physiques des polymères, en affectant leur stabilité thermique, leur solubilité et leur conductivité. D'autre part, le groupe phényle contribue aux interactions π-π, un aspect critique dans les processus d'auto-assemblage des matériaux semi-conducteurs organiques, facilitant les mécanismes de transport de charge qui sont essentiels pour le développement de l'électronique organique à haute performance. L'interaction entre ces groupes fonctionnels au sein de la structure de la N-acétyl-N'-phénylurée fait l'objet d'une recherche active, offrant un aperçu des principes de conception moléculaire qui pourraient révolutionner la fabrication de matériaux de la prochaine génération dotés de propriétés électroniques et mécaniques spécifiques.


N-Acetyl-N′-phenylurea (CAS 102-03-4) Références

  1. Réaction des isocyanates avec certains acides monohydroxamiques substitués par des alkyles, dérivés carbamoyles des N-Acyl-O-alkylhydroxylamines. II1,2  |  James H. Cooley, James R. Throckmorton, and William D. Bills. 1962,. J. Org. Chem. 27, 9,: 3131–3134.
  2. Études sur les isocyanures. I. Formation d'uréthanes et d'urées à partir d'isocyanures  |  Okano Masaya 1, It\={o} Yoshihiko 2, Sh\={o}no Tatsuya 2, Oda Ryohei 2. 1963,. Bulletin of the Chemical Society of Japan. Vol.36, No.10: 1314-1316.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

N-Acetyl-N′-phenylurea, 5 g

sc-358691
5 g
$140.00

N-Acetyl-N′-phenylurea, 25 g

sc-358691A
25 g
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