Date published: 2025-9-6

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N-Acetyl-L-tyrosine (CAS 537-55-3)

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Noms alternatifs:
Ac-Tyr-OH
Application(s):
N-Acetyl-L-tyrosine est un dérivé de la tyrosine impliqué dans la production de catécholamines.
Numéro CAS:
537-55-3
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
223.23
Formule Moléculaire:
C11H13NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-acétyl-L-tyrosine, ou NALT, est une forme modifiée de la tyrosine, un acide aminé essentiel présent dans les protéines. Cette modification consiste en l'ajout d'un groupe acétyle. La N-acétyl-L-tyrosine a été utilisée dans diverses recherches scientifiques, notamment celles qui étudient les effets du stress et le rôle de la tyrosine dans le système nerveux central. Elle a été utilisée dans des recherches explorant les impacts du vieillissement sur les performances cognitives et dans l'examen du rôle de la tyrosine dans les processus d'apprentissage et de mémoire. En outre, la N-Acetyl-L-tyrosine a été utilisée dans des études portant sur l'influence de certaines substances sur les performances cognitives et sur les mécanismes d'action de diverses substances. La N-acétyl-L-tyrosine est un précurseur de la dopamine, un neurotransmetteur, et on pense qu'elle augmente la disponibilité de la dopamine dans le cerveau en accélérant la synthèse de la dopamine. On pense également qu'elle augmente les niveaux de norépinéphrine et d'épinéphrine, qui jouent un rôle essentiel dans la régulation de l'humeur et du comportement.


N-Acetyl-L-tyrosine (CAS 537-55-3) Références

  1. Polarisation nucléaire dynamique induite chimiquement par le 15N lors de la réaction de la N-acétyl-L-tyrosine avec les systèmes de nitration nitrite/peroxyde d'hydrogène/peroxydase de raifort et nitrite/acide hypochlorique.  |  Lehnig, M. 2001. Arch Biochem Biophys. 393: 245-54. PMID: 11556811
  2. CINÉTIQUE DE L'IODATION. II. CATALYSE GÉNÉRALE DE LA BASE DANS L'IODATION DE LA N-ACÉTYL-L-TYROSINE ET DE LA N-ACÉTYL-3-IODO-L-TYROSINE.  |  MAYBERRY, WE. and BERTOLI, DA. 1965. J Org Chem. 30: 2029-34. PMID: 14325496
  3. La N-acétyl-L-tyrosine comme source de tyrosine dans la nutrition parentérale adulte.  |  Hoffer, LJ., et al. 2003. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 27: 419-22. PMID: 14621123
  4. N-acetyl tyrosylurie causée par l'administration parentérale ou entérale de N-acetyl-L-tyrosine: différenciation des tyrosinémies héréditaires et acquises.  |  Korman, SH. and Gutman, A. 2004. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 39: 95-100. PMID: 15187789
  5. N-acétyl-3,5-dibromo-l-tyrosine hémihydraté.  |  Bovonsombat, P., et al. 2012. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 68: o2601-2. PMID: 22969507
  6. La N-acétyl-L-tyrosine et la N-acétyl-L-cystéine comme précurseurs de la tyrosine et de la cystéine pendant la perfusion intraveineuse chez l'homme.  |  Magnusson, I., et al. 1989. Metabolism. 38: 957-61. PMID: 2507878
  7. Augmentation de la tyrosine cérébrale après traitement avec des promédicaments: comparaison avec la tyrosine.  |  Topall, G. and Laborit, H. 1989. J Pharm Pharmacol. 41: 789-91. PMID: 2576051
  8. Hydrogels réticulés au rouge de phénol et à la tyrosine de soie.  |  Sundarakrishnan, A., et al. 2016. Acta Biomater. 42: 102-113. PMID: 27345138
  9. Régulation positive de la pigmentation de la mélanine par deux substrats clés de la voie mélanogène, la L-tyrosine et la L-dopa.  |  Słominski, A., et al. 1988. J Cell Sci. 89 (Pt 3): 287-96. PMID: 3143738
  10. La N-acétyl-l-tyrosine est un facteur intrinsèque de déclenchement de la mitohormèse chez les animaux stressés.  |  Matsumura, T., et al. 2020. EMBO Rep. 21: e49211. PMID: 32118349
  11. La N-acétyl-L-tyrosine comme source de tyrosine pendant la nutrition parentérale totale chez les rats adultes.  |  Im, HA., et al. 1985. Pediatr Res. 19: 514-8. PMID: 3925425
  12. Utilisation de la N-acétyl-L-tyrosine et de la glycyl-L-tyrosine au cours de la nutrition parentérale à long terme chez le rat en croissance.  |  Neuhäuser, M., et al. 1985. Am J Clin Nutr. 42: 585-96. PMID: 3931451
  13. Mécanisme de l'absorption nasale des médicaments. II: Absorption de la L-tyrosine et effet d'une modification structurelle sur son absorption.  |  Huang, CH., et al. 1985. J Pharm Sci. 74: 1298-301. PMID: 4087196
  14. Purification et propriétés de la N-acylaminoacide racémase thermostable d'Amycolatopsis sp. TS-1-60.  |  Tokuyama, S. and Hatano, K. 1995. Appl Microbiol Biotechnol. 42: 853-9. PMID: 7766084
  15. La N-acétyl-L-tyrosine (NAT) comme substrat de la tyrosinase des champignons.  |  Kahn, V. and Ben-Shalom, N. 1998. Pigment Cell Res. 11: 24-33. PMID: 9523332

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N-Acetyl-L-tyrosine, 25 g

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25 g
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