Date published: 2025-12-5

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N-Acetyl-L-histidine (CAS 39145-52-3)

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Noms alternatifs:
N-Acetylhistidine; N-α-Acetyl-L-histidine; N2-Acetylhistidine
Numéro CAS:
39145-52-3
Masse Moléculaire:
197.19
Formule Moléculaire:
C8H11N3O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-acétyl-L-histidine est un dérivé de l'acide aminé essentiel histidine, caractérisé par l'acétylation du groupe amino. Cette modification confère des propriétés uniques à la molécule, la distinguant de son acide aminé parent. Dans la recherche biochimique, la N-acétyl-L-histidine joue un rôle important en tant que composé modèle pour étudier les réactions d'acétylation, qui sont essentielles dans la modification post-traductionnelle des protéines, affectant leur fonction, leur localisation et leur interaction avec d'autres molécules. En outre, il sert d'outil dans les études enzymologiques, notamment pour comprendre la spécificité et le mécanisme d'action des histidine acétyltransférases et désacétylases. Ce composé trouve également son utilité dans la synthèse de peptides et de protéines complexes, où le groupe acétyle peut protéger le groupe aminé pendant la formation de la liaison peptidique, pour être ensuite éliminé par voie enzymatique ou chimique, révélant l'amine native pour des modifications ultérieures ou des études fonctionnelles. Sa stabilité et ses propriétés réactives font de la N-acétyl-L-histidine un réactif indispensable à l'élucidation des voies biochimiques et à l'étude du métabolisme et des activités enzymatiques liés à l'histidine.


N-Acetyl-L-histidine (CAS 39145-52-3) Références

  1. Interaction du cuivre(II) avec des ligands azotés imidazole pyridine en milieu aqueux: étude spectroscopique.  |  Prenesti, E. and Berto, S. 2002. J Inorg Biochem. 88: 37-43. PMID: 11750023
  2. Expression différentielle des activités hydrolytiques de la carnosine, de l'homocarnosine et de la N-acétyl-L-histidine dans des cellules macrogliales de rat en culture.  |  Baslow, MH., et al. 2001. J Mol Neurosci. 17: 351-9. PMID: 11859931
  3. Caractérisation spectrophotométrique dans l'ultraviolet de complexes de cuivre(II) avec des dérivés imidazoles N-méthyl de L-histidine en solution aqueuse.  |  Prenesti, E., et al. 2003. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 59: 201-7. PMID: 12509160
  4. Action de sensibilisation au calcium de la carnosine et d'autres imidazoles endogènes dans le muscle strié chimiquement dépouillé.  |  Lamont, C. and Miller, DJ. 1992. J Physiol. 454: 421-34. PMID: 1474497
  5. Purification et caractérisation d'une nouvelle aminoacylase de Streptomyces mobaraensis.  |  Koreishi, M., et al. 2005. Biosci Biotechnol Biochem. 69: 1914-22. PMID: 16244442
  6. Réduction des lésions chroniques du greffon grâce à une nouvelle solution de préservation à base de HTK dans un modèle murin de transplantation cardiaque.  |  Türk, TR., et al. 2012. Cryobiology. 64: 273-8. PMID: 22406211
  7. La N-acétyl-L-histidine, une biomolécule importante dans le cerveau et l'œil des vertébrés poïkilothermes.  |  Baslow, MH. and Guilfoyle, DN. 2015. Biomolecules. 5: 635-46. PMID: 25919898
  8. Nouveaux dérivés de la nortriptyline marqués au 125I et leur utilisation dans des dosages radioimmunologiques en phase liquide ou en phase solide magnétisable.  |  Kamel, RS., et al. 1979. Clin Chem. 25: 1997-2002. PMID: 41648
  9. N-acétylhistidine isolée du cœur de grenouille.  |  Kuroda, Y. and Ikoma, T. 1966. Science. 152: 1241-2. PMID: 5949241
  10. Activité de la N-acétyl-L-histidine synthétase du cerveau du poisson-taupe.  |  Baslow, MH. 1966. Brain Res. 3: 210-3. PMID: 5971525
  11. Métabolisme de la N-acétyl-L-histidine dans l'œil de poisson: preuve du recyclage de la L-histidine dans le liquide oculaire et la lentille.  |  Baslow, MH. 1967. Exp Eye Res. 6: 336-42. PMID: 6060545
  12. Examen des relations phylogénétiques et métaboliques entre les acides acylaminés, l'acide N-acétyl-L-aspartique et la N-acétyl-L-histidine, dans le système nerveux des vertébrés.  |  Baslow, MH. 1997. J Neurochem. 68: 1335-44. PMID: 9084403
  13. Fonction du système N-acétyl-L-histidine dans l'œil des vertébrés. Preuves à l'appui d'un rôle de pompe à eau moléculaire.  |  Baslow, MH. 1998. J Mol Neurosci. 10: 193-208. PMID: 9770642

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

N-Acetyl-L-histidine, 5 mg

sc-488146
5 mg
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