N-Acetyl-DL-methionine (CAS 1115-47-5)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
La N-acétyl-DL-méthionine est un composé qui sert de précurseur dans la biosynthèse de la S-adénosylméthionine (SAMe), un donneur de méthyle clé dans diverses réactions biochimiques. Elle joue un rôle dans la méthylation de l'ADN, de l'ARN, des protéines et des lipides, contribuant ainsi à la régulation de l'expression des gènes et de la fonction des protéines. La N-acétyl-DL-méthionine est impliquée dans la voie de transsulfuration, où elle participe à la synthèse du glutathion, un antioxydant important dans les cellules. Au niveau moléculaire, la N-acétyl-DL-méthionine agit comme un donneur de méthyle, transférant son groupe méthyle à divers substrats sous l'action d'enzymes méthyltransférases. Le mécanisme d'action de la N-acétyl-DL-méthionine implique le transfert de son groupe acétyle à l'acide aminé méthionine, conduisant à la formation de SAMe, qui est ensuite utilisée dans diverses réactions de méthylation au sein de la cellule.
N-Acetyl-DL-methionine (CAS 1115-47-5) Références
- Couplage nucléaire du 33S et nature des radicaux libres dans les cristaux irradiés de chlorhydrate de cystéine et de N-acétylméthionine. | Hadley, JH. and Gordy, W. 1975. Proc Natl Acad Sci U S A. 72: 3486-90. PMID: 1059135
- Valeur de remplacement de la méthionine par la N-acétylméthionine et le chlorhydrate d'homocystéinéthiolactone pour les rats en croissance. | Amos, HE., et al. 1975. J Nutr. 105: 577-80. PMID: 1127468
- Analyse simultanée de la composition énantiomérique des acides aminés et des N-acétyl-amino acides par chromatographie énantiosélective. | Yu, YP. and Wu, SH. 2001. Chirality. 13: 231-5. PMID: 11317343
- Production et immobilisation de la D-aminoacylase d'Alcaligenes faecalis DA1 pour la résolution optique des acides aminés N-acyl-DL. | Tsai, YC., et al. 1992. Enzyme Microb Technol. 14: 384-9. PMID: 1368114
- Purification et caractérisation de la d-amino-acylase d'Alcaligenes faecalis DA1. | Yang, YB., et al. 1991. Appl Environ Microbiol. 57: 1259-60. PMID: 16348465
- Concentration plasmatique de paracétamol et de ses principaux métabolites après administration orale de paracétamol ou administration simultanée de paracétamol et de son ester de N-acétyl-DL-méthionine chez la souris. | Skoglund, LA., et al. 1992. Gen Pharmacol. 23: 155-8. PMID: 1639228
- Croissance d'un cristal unique de N-acétyl DL-méthionine et sa caractérisation spectrale. | Moovendaran, K. and Natarajan, S. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 135: 317-20. PMID: 25084237
- Profilage des impuretés de la L-méthionine par CLHP sur une colonne à mode mixte. | Kühnreich, R. and Holzgrabe, U. 2016. J Pharm Biomed Anal. 122: 118-25. PMID: 26852161
- Efficacité de la méthionine estérifiée par le paracétamol par rapport à la cystéine ou à la méthionine sur la déplétion hépatique en GSH induite par le paracétamol et sur le taux d'ALAT plasmatique chez la souris. | Skoglund, LA., et al. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 3071-5. PMID: 3753517
- Effets de la N-acétyl-DL-méthionine sur le foie, la synthèse du GSH et le taux d'ALAT plasmatique chez les souris mâles Bom:NMRI. | Skoglund, LA., et al. 1986. Gen Pharmacol. 17: 647-9. PMID: 3817431
- Méthionine, DL-homocystéine thiolactone et n-acétyl-DL-méthionine pour les ruminants. | Amos, HE., et al. 1974. J Anim Sci. 39: 612-7. PMID: 4414655
- Nouvelle réaction de l'O-benzoquinone sur le groupe thioéther de la méthionine. | Vithayathil, PJ. and Murthy, GS. 1972. Nat New Biol. 236: 101-3. PMID: 4502802
- Substituts de méthionine dans l'alimentation des ruminants. I. Stabilité des composés azotés liés à la méthionine pendant l'incubation in vitro avec les micro-organismes du rumen. | Digenis, GA., et al. 1974. J Pharm Sci. 63: 745-51. PMID: 4857320
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N-Acetyl-DL-methionine, 250 g | sc-228658 | 250 g | $36.00 |