Date published: 2025-9-8

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N-Acetyl-DL-homocysteine Thiolactone (CAS 17896-21-8)

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Noms alternatifs:
AHCT; Citiolone
Numéro CAS:
17896-21-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
159.21
Formule Moléculaire:
C6H9NO2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-acétyl-DL-homocystéine Thiolactone sert de précurseur dans la biosynthèse de la méthionine et de la cystéine. La N-acétyl-Dl-homocystéine thiolactone sert de substrat à des enzymes telles que la cystathionine bêta-synthase et la cystathionine gamma-lyase, jouant un rôle dans la conversion de l'homocystéine en cystéine. La N-acétyl-DL-homocystéine Thiolactone est également connue pour son rôle dans la régulation de l'oxydoréduction cellulaire et le maintien des niveaux intracellulaires de glutathion.


N-Acetyl-DL-homocysteine Thiolactone (CAS 17896-21-8) Références

  1. Marqueurs enzymatiques spécifiques aux organites comme indicateurs de la neurotoxicité du méthylmercure et de l'efficacité antidotale chez la souris.  |  Bapu, C., et al. 2003. Biometals. 16: 279-84. PMID: 12572686
  2. Dérivés chimiques de l'alpha-chymotrypsinogène. III. Réaction avec la N-acétyl-Dl-homocystéine thiolactone.  |  ABADI, DM. and WILCOX, PE. 1960. J Biol Chem. 235: 396-404. PMID: 13791351
  3. LA RÉACTION DE L'INSULINE AVEC LA N-ACÉTYL-DL-HOMOCYSTÉINE THIOLACTONE: QUELQUES PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES DES PRODUITS.  |  VIRUPAKSHA, TK. and TARVER, H. 1964. Biochemistry. 3: 1507-11. PMID: 14230802
  4. Incapacité des composés thiols à restaurer les arylsulfatases du SNC inhibées par le méthylmercure.  |  Vinay, SD. and Sood, PP. 1991. Pharmacol Toxicol. 69: 71-4. PMID: 1682910
  5. Dépôt de méthylmercure lié à la dose et à la durée, inhibition des glycosidases, dégénérescence de la myéline et thérapie par chélation.  |  Vinay, SD., et al. 1990. Cell Mol Biol. 36: 609-23. PMID: 2073685
  6. Effets des piégeurs de radicaux sur le développement du diabète expérimental.  |  Flechner, I., et al. 1990. Diabetes Res. 13: 67-73. PMID: 2091872
  7. Un profil thérapeutique des chélateurs de métaux dans la détoxication du chlorure de méthylmercure a inhibé les phosphatases acides et alcalines dans différentes zones du système nerveux central des rats.  |  Vinay, SD., et al. 1989. J Environ Pathol Toxicol Oncol. 9: 351-9. PMID: 2561158
  8. Étude computationnelle et analyse cinétique de l'aminolyse des thiolactones.  |  Desmet, GB., et al. 2015. J Org Chem. 80: 8520-9. PMID: 26280542
  9. Les monothiols et les vitamines sont des agents thérapeutiques idéaux pour l'élimination du mercure des tissus nerveux et non nerveux des poissons.  |  Rao, AP., et al. 1998. Nutr Neurosci. 1: 383-90. PMID: 27406336
  10. Effet de la N-acétyl-DL-homocystéine thiolactone et de l'acide 2,3-dimercaptosuccinique sur la restauration de la phosphatase alcaline dans le système nerveux du rat lors d'une intoxication au méthylmercure.  |  Sood, PP. and Unnikumar, KR. 1987. J Environ Pathol Toxicol Oncol. 7: 21-8. PMID: 3031268
  11. Modifications de la succinique déshydrogénase induites par le chlorure de méthylmercure et inversées par l'antagoniste dans le cerveau et les ganglions trigéminés du rat.  |  Unnikumar, KR. and Sood, PP. 1987. Environ Res. 43: 39-47. PMID: 3034565
  12. Préparation de l'enzyme bifonctionnelle ribonucléase-désoxyribonucléase par réticulation.  |  Wang, D. 1979. Biochemistry. 18: 4449-52. PMID: 486431
  13. Fluctuations de l'acétylcholinestérase dans le système nerveux central du rat pendant l'intoxication au méthylmercure et la thérapie de chélation.  |  Sood, PP., et al. 1993. J Environ Pathol Toxicol Oncol. 12: 149-54. PMID: 8189368
  14. Capacités d'amélioration des vitamines et des monothiols administrés seuls ou en combinaison dans la mobilisation du méthylmercure dans les tissus nerveux et non nerveux des souris.  |  Sood, PP., et al. 1993. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 39: 213-9. PMID: 8513276

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N-Acetyl-DL-homocysteine Thiolactone, 10 g

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10 g
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N-Acetyl-DL-homocysteine Thiolactone, 25 g

sc-295653A
25 g
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