Structure moléculaire de N-Acetyl-D-tryptophan, Numéro CAS: 2280-01-5
N-Acetyl-D-tryptophan (CAS 2280-01-5)
Numéro CAS:
2280-01-5
Masse Moléculaire:
246.26
Formule Moléculaire:
C13H14N2O3
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Le N-acétyl-D-tryptophane est un composé qui joue le rôle de précurseur dans la synthèse des protéines et des neurotransmetteurs. Au niveau moléculaire, le N-acétyl-D-tryptophane est impliqué dans la biosynthèse de la sérotonine, où il est converti en 5-hydroxytryptophane par l'enzyme tryptophane hydroxylase. Le mécanisme d'action du N-acétyl-D-tryptophane implique son incorporation dans les protéines et sa conversion en sérotonine, contribuant ainsi à la régulation de la neurotransmission et de la synthèse des protéines. Sa fonction dans ces processus peut être un composé important pour comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la régulation des neurotransmetteurs et la synthèse des protéines dans des applications expérimentales.
N-Acetyl-D-tryptophan (CAS 2280-01-5) Références
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- Annoter les enzymes à fonction incertaine: la désacylation des acides aminés D par les membres de la superfamille des amidohydrolases. | Cummings, JA., et al. 2009. Biochemistry. 48: 6469-81. PMID: 19518059
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- Métabolomique exploratoire du syndrome métabolique naissant. | Shim, K., et al. 2019. J Diabetes Complications. 33: 212-216. PMID: 30611573
- Stéréoinversion complète du l-Tryptophane par une synthétase fongique à module unique de peptide non ribosomal. | Hai, Y., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 16222-16226. PMID: 31573806
- Correction d'une erreur largement répandue: Le neuroprotecteur N-acétyl-L-tryptophane ne se lie pas au récepteur de la neurokinine-1. | Matalińska, J. and Lipiński, PFJ. 2022. Mol Cell Neurosci. 120: 103728. PMID: 35421568
- Altérations métaboliques significatives chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules par la thérapie ciblant le récepteur du facteur de croissance épidermique et l'immunothérapie PD-1/PD-L1. | Yan, C., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 949745. PMID: 36034789
- Étude calorimétrique de la liaison des inhibiteurs à l'alpha-chymotrypsine. I. L'enthalpie de dilution de l'alpha-chymotrypsine et de la proflavine, et l'enthalpie de liaison de l'indole, du N-acétyl-D-tryptophane et de la proflavine à l'alpha-chymotrypsine. | Shiao, DD. and Sturtevant, JM. 1969. Biochemistry. 8: 4910-7. PMID: 5391863
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N-Acetyl-D-tryptophan, 1 g | sc-301270 | 1 g | $24.00 | |||
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