Date published: 2025-9-11

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N-Acetyl Amphotericin B (CAS 902457-23-2)

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Application(s):
N-Acetyl Amphotericin B est un dérivé de l'amphotéricine
Numéro CAS:
902457-23-2
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
966.12
Formule Moléculaire:
C49H75NO18
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'amphotéricine B N-acétyle, un dérivé de l'agent antifongique amphotéricine B, a attiré l'attention de la recherche scientifique pour ses applications potentielles dans la compréhension des relations structure-activité de l'amphotéricine B et dans l'exploration de nouvelles stratégies antifongiques. Ce composé est synthétisé par acétylation de l'amphotéricine B, ce qui entraîne des modifications de sa structure chimique tout en préservant ses propriétés antifongiques. La recherche s'est concentrée sur l'élucidation des mécanismes d'action de la N-Acétyl Amphotéricine B, qui seraient similaires à ceux de l'amphotéricine B. Plus précisément, on pense que les deux composés exercent leurs effets antifongiques en se liant à l'ergostérol, un composant clé des membranes cellulaires fongiques, et en formant des pores qui perturbent l'intégrité de la membrane, entraînant une fuite du contenu cellulaire et, en fin de compte, la mort de la cellule fongique. En outre, des études ont examiné l'efficacité de la N-acétyl-amphotéricine B contre divers pathogènes fongiques, y compris des souches multirésistantes, soulignant son potentiel en tant que composé principal pour le développement de nouveaux agents antifongiques. En outre, la N-acétyl-amphotéricine B a servi d'outil précieux dans les études sur les relations structure-activité, contribuant à la conception et à l'optimisation de composés antifongiques plus puissants et moins toxiques. Dans l'ensemble, la N-acétyl-amphotéricine B représente une voie prometteuse pour la poursuite de l'exploration dans la découverte de médicaments antifongiques et comme outil d'étude de la biologie des membranes fongiques.


N-Acetyl Amphotericin B (CAS 902457-23-2) Références

  1. AmBisome (amphotéricine B liposomale) en dose unique comme prophylaxie de la candidose systémique murine et de l'histoplasmose.  |  Garcia, A., et al. 2000. Antimicrob Agents Chemother. 44: 2327-32. PMID: 10952575
  2. Détermination de l'amphotéricine B dans le plasma humain par extraction en phase solide et chromatographie liquide à haute performance.  |  Eldem, T. and Arican-Cellat, N. 2001. J Pharm Biomed Anal. 25: 53-64. PMID: 11274858
  3. Efficacité, toxicité et concentrations tissulaires comparatives de formulations lipidiques d'amphotéricine B dans un modèle murin d'aspergillose pulmonaire.  |  Olson, JA., et al. 2006. Antimicrob Agents Chemother. 50: 2122-31. PMID: 16723574
  4. Dosage sensible de l'amphotéricine B par chromatographie liquide à haute pression, avec incorporation d'un étalon interne.  |  Granich, GG., et al. 1986. Antimicrob Agents Chemother. 29: 584-8. PMID: 3707107
  5. Comparaison physico-chimique et microbiologique de la nystatine, de l'amphotéricine A et de l'amphotéricine B, et structure de l'amphotéricine A.  |  Aszalos, A., et al. 1985. J Antibiot (Tokyo). 38: 1699-713. PMID: 3912360
  6. Aspects moléculaires de la formation de pores dépendants des polyènes et des stérols dans les membranes lipidiques minces.  |  Dennis, VW., et al. 1970. J Gen Physiol. 55: 375-400. PMID: 4938534
  7. Efficacité prophylactique de l'amphotéricine B liposomale (AmBisome) et non liposomale (Fungizone) en aérosol dans l'aspergillose pulmonaire murine.  |  Allen, SD., et al. 1994. J Antimicrob Chemother. 34: 1001-13. PMID: 7730214
  8. Détermination de l'amphotéricine B dans le liquide céphalorachidien par extraction en phase solide et chromatographie liquide.  |  Liu, H., et al. 1995. J Pharm Biomed Anal. 13: 1395-400. PMID: 8634357
  9. Amélioration de l'encapsulation de l'amphotéricine B dans les liposomes par la formation de complexes avec des dérivés du polyéthylène glycol.  |  Moribe, K., et al. 1998. Pharm Res. 15: 1737-42. PMID: 9833996

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

N-Acetyl Amphotericin B, 2.5 mg

sc-212073
2.5 mg
$284.00

N-Acetyl Amphotericin B, 25 mg

sc-212073A
25 mg
$2290.00

N-Acetyl Amphotericin B, 50 mg

sc-212073B
50 mg
$3000.00