Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (CAS 1210-83-9)

4.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Application(s):
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine est un métabolite de la sérotonine et un précurseur de la mélatonine
Numéro CAS:
1210-83-9
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
218.3
Formule Moléculaire:
C12H14N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-acétyl-5-hydroxytryptamine joue le rôle de neurotransmetteur et d'hormone dans divers organismes. Elle agit comme un modulateur des processus physiologiques, y compris les rythmes circadiens, l'humeur et le comportement. Au niveau moléculaire, elle interagit avec des récepteurs spécifiques du système nerveux central, en particulier les récepteurs de la sérotonine, pour réguler la neurotransmission et la transduction des signaux. La N-acétyl-5-hydroxytryptamine joue également un rôle dans la régulation du sommeil, de l'appétit et des réponses au stress. La N-acétyl-5-hydroxytryptamine est impliquée dans la modulation de la fonction gastro-intestinale et de l'activité cardiovasculaire. Son mécanisme d'action consiste à se lier à des sites cibles spécifiques et à influencer les voies de signalisation intracellulaires, ce qui a finalement un impact sur diverses fonctions physiologiques.


N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (CAS 1210-83-9) Références

  1. La mélatonine et ses précurseurs piègent l'oxyde nitrique.  |  Noda, Y., et al. 1999. J Pineal Res. 27: 159-63. PMID: 10535765
  2. Détermination par chimiluminescence de la mélatonine et de certains de ses dérivés à l'aide du permanganate de potassium et du système de formaldéhyde.  |  Chen, GN., et al. 2003. Anal Bioanal Chem. 376: 873-8. PMID: 12827333
  3. Le métabolisme de la sérotonine (5-hydroxytryptamine).  |  McISAAC, WM. and PAGE, IH. 1959. J Biol Chem. 234: 858-64. PMID: 13654278
  4. Mécanisme réactionnel de l'oxydation de la mélatonine par les espèces réactives de l'oxygène in vitro.  |  Bonnefont-Rousselot, D., et al. 2011. J Pineal Res. 50: 328-35. PMID: 21244479
  5. Méthode de détermination chromatographique liquide sélective et sensible des 5-hydroxyindoles avec dérivatisation fluorée et fluorogène.  |  Sakaguchi, Y., et al. 2015. J Pharm Biomed Anal. 114: 348-54. PMID: 26112924
  6. La quercétine supprime la carcinogenèse du côlon induite par l'AOM/DSS grâce à ses effets anti-inflammatoires chez la souris.  |  Lin, R., et al. 2020. J Immunol Res. 2020: 9242601. PMID: 32537472
  7. Construction d'une usine cellulaire capable de convertir efficacement le L-tryptophane en 5-hydroxytryptamine.  |  Wang, Y., et al. 2022. Microb Cell Fact. 21: 47. PMID: 35331215
  8. Circ-ERC2 est impliqué dans la synthèse de la mélatonine en régulant l'axe miR-125a-5p/MAT2A.  |  Guo, HX., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555116
  9. Hydroxyindole-O-méthyltransférase. II. Activités inhibitrices de certaines N-acyltryptamines.  |  Ho, BT., et al. 1968. J Pharm Sci. 57: 1998-2000. PMID: 5725938
  10. Hydroxyindole-O-méthyltransférase. I. Liaison avec le substrat.  |  Ho, BT., et al. 1969. J Pharm Sci. 58: 130-1. PMID: 5765823
  11. Distribution des métabolites de la 5-hydroxytryptamine et de l'indolealkylamine chez la blatte américaine, Periplaneta americana L.  |  Sloley, BD. and Downer, RG. 1984. Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 79: 281-6. PMID: 6083843
  12. Inhibition par la N-acétyl-5-hydroxytryptamine de l'expression de l'oxyde nitrique synthase dans des cellules cultivées et chez le rat anesthésié.  |  Klemm, P., et al. 1995. Br J Pharmacol. 115: 1175-81. PMID: 7582541
  13. Détermination de la 5-hydroxytryptamine, des indolealkylamines apparentées et de l'acide 5-hydroxyindoleacétique dans l'œil bovin par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse à ionisation chimique négative.  |  Best, SA., et al. 1993. J Pharm Biomed Anal. 11: 323-33. PMID: 7689343
  14. gamma-Glutamyl conjugaison de la 5-hydroxytryptamine (sérotonine) chez le ver de terre (Lumbricus terrestris).  |  Sloley, BD. 1994. Neurochem Res. 19: 217-22. PMID: 7910382
  15. Mesure in vivo par microdialyse de la 5-hydroxytryptamine et de ses métabolites, l'acide 5-hydroxyindoleacétique et la N-acétyl 5-hydroxytryptamine, dans le sang du rat: effets des antagonistes des récepteurs de l'histamine.  |  Sakurai, E., et al. 1996. J Pharm Pharmacol. 48: 911-3. PMID: 8910852

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine, 10 mg

sc-202716
10 mg
$20.00

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine, 50 mg

sc-202716A
50 mg
$102.00