N-Acetyl-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic Acid, Methyl Ester

L'ester méthylique de l'acide N-acétyl-4,7,8,9-tétra-O-acétyl-2,3-déhydro-2-désoxyneuraminique, communément appelé dérivé de l'acide sialique, a suscité une grande attention dans la recherche en glycobiologie en raison de sa similarité structurelle avec les acides sialiques naturels. Les acides sialiques jouent un rôle essentiel dans divers processus biologiques, notamment la reconnaissance cellule-cellule, la transduction des signaux et la modulation de la réponse immunitaire. Ce dérivé chimique est un outil précieux pour l'étude de la biologie des acides sialiques et de la glycobiologie in vitro et in vivo. Les chercheurs l'utilisent pour étudier le métabolisme de l'acide sialique, y compris la biosynthèse, la dégradation et le transport cellulaire. En outre, il sert de précurseur pour la synthèse d'analogues et de mimétiques de l'acide sialique, ce qui permet d'explorer les relations structure-activité et de développer de nouveaux composés glycomimétiques aux applications diverses. En outre, ce composé facilite l'étude des interactions dépendantes de l'acide sialique entre les agents pathogènes et les cellules hôtes, contribuant ainsi à la compréhension de la pathogenèse microbienne et des réponses immunitaires de l'hôte. En outre, il sert de substrat aux enzymes sialyltransférases, permettant la modification enzymatique des glycoconjugués avec des résidus d'acide sialique, ce qui est pertinent dans l'ingénierie des glycoprotéines, des glycolipides et des polysaccharides pour diverses applications de recherche et de biotechnologie. Dans l'ensemble, l'ester méthylique de l'acide N-acétyl-4,7,8,9-tétra-O-acétyl-2,3-déhydro-2-désoxyneuraminique joue un rôle crucial dans l'avancement de notre compréhension de la biologie de l'acide sialique et de la glycobiologie et est prometteur pour des applications dans la découverte de médicaments, le développement de vaccins et la glyco-ingénierie.