N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid (CAS 24967-27-9)
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L'acide N-acétyle-2,3-déhydro-2-désoxyneuraminique, un analogue de l'acide sialique, joue un rôle essentiel dans la recherche en glycobiologie, où il aide à élucider le rôle des acides sialiques dans la signalisation cellulaire et l'interaction avec les agents pathogènes. Dépourvu de groupe hydroxyle, ce composé constitue un outil stable pour étudier l'action des sialyltransférases et les voies de sialylation, qui sont cruciales pour le bon fonctionnement des glycoprotéines et des glycolipides. Sa structure altérée par rapport à l'acide sialique natif est particulièrement utile pour étudier la spécificité des enzymes et l'impact qui en résulte sur les mécanismes de reconnaissance cellulaire. L'étude de l'acide N-acétyle-2,3-déhydro-2-désoxyneuraminique contribue également à une meilleure compréhension de la régulation du système immunitaire, car les acides sialiques sont essentiels à la signalisation des cellules immunitaires et à la distinction entre les entités du soi et du non-soi.
N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid (CAS 24967-27-9) Références
- Dérivés de l'acide neuraminique récemment découverts chez l'homme: L'acide N-acétyl-9-O-L-lactoylneuraminique, l'acide N,9-O-Diacetylneuraminique et l'acide N-acétyl-2,3-déhydro-2-désoxyneuraminique. | Haverkamp, J., et al. 1976. Hoppe Seylers Z Physiol Chem. 357: 1699-705. PMID: 1017796
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- Exacerbation des infections par le virus de la grippe chez la souris par des traitements intranasaux et implications pour l'évaluation des médicaments antiviraux. | Smee, DF., et al. 2012. Antimicrob Agents Chemother. 56: 6328-33. PMID: 23027194
- X-aptamers: une méthode de sélection basée sur des billes pour l'incorporation aléatoire de motifs semblables à ceux des médicaments sur les aptamères de la prochaine génération afin d'améliorer la liaison. | He, W., et al. 2012. Biochemistry. 51: 8321-3. PMID: 23057694
- Intégration du dosage de l'inhibiteur de la neuraminidase dans une opération en une seule étape à l'aide d'un capteur capillaire combinable en poly(diméthylsiloxane). | Ishimoto, T., et al. 2013. Analyst. 138: 3158-62. PMID: 23571501
- Inhibition de l'activité de la sialidase comme approche thérapeutique. | Glanz, VY., et al. 2018. Drug Des Devel Ther. 12: 3431-3437. PMID: 30349196
- Les bactéries intestinales réagissant aux changements alimentaires codent des sialidases qui montrent une préférence pour les hydrates de carbone associés à la viande rouge. | Zaramela, LS., et al. 2019. Nat Microbiol. 4: 2082-2089. PMID: 31548686
- La microglie activée désialyle sa surface, ce qui stimule la phagocytose des neurones par le récepteur 3 du complément. | Allendorf, DH., et al. 2020. Glia. 68: 989-998. PMID: 31774586
- Activation microgliale par la neuraminidase microbienne via les récepteurs TLR2 et TLR4. | Fernández-Arjona, MDM., et al. 2019. J Neuroinflammation. 16: 245. PMID: 31791382
- L'inhibition des sialidases réduit l'inflammation et la stéatose du tissu adipeux et du foie induites par une alimentation riche en graisses chez la souris. | Pilling, D., et al. 2021. Am J Pathol. 191: 131-143. PMID: 33039353
- Quantification à micro-échelle de l'inhibition de la neuraminidase à l'aide de l'électrophorèse par nanogel capillaire. | Casto-Boggess, LD., et al. 2022. Anal Chem. 94: 16151-16159. PMID: 36343965
- Identification et caractérisation de l'acide N-acétyl-2,3-didéhydro-2-désoxyneuraminique en tant que métabolite dans le cerveau des mammifères. | Saito, M. and Rosenberg, A. 1984. Biochemistry. 23: 3784-8. PMID: 6477896
- Spécificité de l'acide sialique dans la liaison de la glycoprotéine associée à la myéline. | Collins, BE., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 1248-55. PMID: 8995428
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N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid, 5 mg | sc-215433 | 5 mg | $165.00 | |||
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N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid, 25 mg | sc-215433B | 25 mg | $538.00 |