N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(2,3,6,2′,3′,4′,6′-hepta-O-acetyl-β-D-lactosyl)-L-serine (CAS 169275-84-7)

La N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-β-D-lactosyl)-L-sérine est largement utilisée dans la recherche en glycobiologie et en glycochimie en raison de son rôle crucial dans la synthèse peptidique en phase solide (SPPS) et la synthèse de glycopeptides. Le mécanisme chimique implique son utilisation en tant qu'acide aminé glycosylé protégé dans la SPPS, ce qui permet la synthèse de glycopeptides complexes avec un contrôle précis du site de glycosylation et de la liaison. Les chercheurs utilisent ce composé pour préparer des glycopeptides afin d'étudier les relations structure-activité, d'élucider les fonctions des glycoprotéines et d'étudier les processus biologiques médiés par les glycanes, tels que les interactions protéine-protéine, la signalisation cellulaire et les réponses immunitaires. En outre, la N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-β-D-lactosyl)-L-serine joue un rôle essentiel dans le développement de vaccins et d'immunothérapies à base de glycopeptides en permettant la synthèse d'antigènes glycopeptidiques pour induire des réponses immunitaires spécifiques contre les agents pathogènes ou les cellules cancéreuses. Son application s'étend à la synthèse de mimétiques de glycoprotéines et de glycomimétiques, contribuant à la conception de nouveaux agents, d'outils de diagnostic et de matériaux à base d'hydrates de carbone pour diverses applications biomédicales et biotechnologiques. Dans l'ensemble, ce composé constitue un outil polyvalent pour la recherche en glycosciences, facilitant la synthèse de glycopeptides complexes et faisant progresser notre compréhension de la biologie des glycanes et de ses implications dans la santé et la maladie.