N-5-Carboxypentyl-deoxymannojirimycin (CAS 104154-10-1)

La N-5-carboxypentyl-désoxymannojirimycine, un dérivé de l'iminosucre désoxymannojirimycine, a suscité un grand intérêt dans la recherche en glycobiologie et en enzymologie. Son mécanisme d'action implique principalement l'inhibition des glycosidases, en particulier des α-mannosidases, en imitant l'état de transition du substrat. En se liant au site actif de ces enzymes, il interfère avec l'hydrolyse des liaisons glycosidiques, ce qui entraîne l'accumulation de glycoprotéines mal repliées dans les cellules. Cette accumulation déclenche la réponse aux protéines non repliées (UPR), une voie de réponse au stress cellulaire, et induit finalement l'apoptose médiée par le stress du réticulum endoplasmique (RE). Les chercheurs ont utilisé ce composé pour étudier le rôle des glycosidases dans divers processus biologiques, notamment le repliement des protéines, le contrôle de la qualité et la dégradation associée au réticulum endoplasmique (ERAD). En outre, la N-5-Carboxypentyl-deoxymannojirimycine a joué un rôle déterminant dans l'élucidation des mécanismes moléculaires sous-jacents aux troubles du stockage lysosomal (LSD), où une activité glycosidase déficiente entraîne l'accumulation de glycolipides ou de glycoprotéines non dégradés dans les lysosomes. En outre, ce composé est prometteur en tant qu'agent potentiel pour les LSD et d'autres troubles liés à la glycosylation en modulant l'activité de la glycosidase et en rétablissant l'homéostasie cellulaire. Dans l'ensemble, la N-5-Carboxypentyl-deoxymannojirimycine représente un outil précieux pour la recherche en glycosciences, offrant un aperçu de la fonction de la glycosidase et des interventions potentielles pour les troubles connexes.