N-5-Carboxypentyl-1-deoxynojirimycin (CAS 79206-51-2)

La N-5-carboxypentyl-1-désoxynojirimycine, un analogue structurel de l'iminosucre désoxynojirimycine, a attiré l'attention de la recherche biochimique et pharmacologique en raison de ses effets inhibiteurs sur les glycosidases. Son mécanisme d'action implique l'inhibition compétitive de glycosidases spécifiques, en particulier les α-glucosidases et les α-mannosidases, qui jouent un rôle crucial dans le métabolisme des hydrates de carbone et la transformation des glycoprotéines. En se liant au site actif de ces enzymes, la N-5-Carboxypentyl-1-deoxynojirimycine interfère avec l'hydrolyse du substrat, ce qui entraîne l'accumulation de glycoprotéines mal repliées dans les cellules. Cette accumulation déclenche des réponses au stress cellulaire, y compris la réponse aux protéines non pliées (UPR) et les voies médiées par le stress du réticulum endoplasmique (ER). Par conséquent, les chercheurs ont utilisé ce composé pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les troubles du stockage lysosomal (LSD) et d'autres maladies liées à la glycosylation. En outre, la N-5-Carboxypentyl-1-deoxynojirimycine a été utilisée comme outil pharmacologique pour étudier les fonctions physiologiques des glycosidases et leurs implications dans l'homéostasie cellulaire. Sa capacité à moduler l'activité des glycosidases en fait une ressource précieuse pour déchiffrer les complexités des processus de glycosylation et explorer des stratégies potentielles pour les troubles liés à la glycosylation.