Date published: 2025-10-20

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N-[5-Bromo-2-(cyclopropylamino)-4-methyl-3-pyridinyl]-2-chloro-3-pyridinecarboxamide (CAS 284686-20-0)

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Application(s):
N-[5-Bromo-2-(cyclopropylamino)-4-methyl-3-pyridinyl]-2-chloro-3-pyridinecarboxamide est un intermédiaire dans la préparation des métabolites de la névirapine.
Numéro CAS:
284686-20-0
Masse Moléculaire:
381.65
Formule Moléculaire:
C15H14BrClN4O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le N-[5-Bromo-2-(cyclopropylamino)-4-méthyl-3-pyridinyl]-2-chloro-3-pyridinecarboxamide est un composé chimique de structure complexe comportant plusieurs groupes fonctionnels et anneaux, dont des anneaux pyridiniques, un substituant bromo, un groupe cyclopropylamino et un groupe carboxamide. Ce composé a suscité l'intérêt dans divers domaines de la recherche chimique en raison de sa complexité structurelle et de son potentiel d'interaction avec un large éventail de cibles biologiques. Les mécanismes d'action de ce composé sont principalement étudiés par le biais de ses interactions avec des enzymes et des récepteurs sensibles aux changements structurels de l'anneau pyridinique. La présence de la substitution 5-bromo-2-(cyclopropylamino)-4-méthyl sur un anneau pyridinique et du 2-chloro-3-carboxamide sur l'autre en fait un candidat pour la recherche sur l'inhibition des enzymes, en particulier les enzymes qui sont impliquées dans les voies de signalisation cellulaire. Dans le cadre de la recherche, ce composé a été utilisé pour étudier son affinité de liaison et ses effets inhibiteurs sur diverses cibles. Les substituants bromo et chloro sont particulièrement importants, car ils peuvent influencer la structure électronique de la molécule et sa capacité à interagir avec les sites nucléophiles des enzymes. Les chercheurs examinent comment ces substitutions affectent la réactivité du composé et sa liaison à différentes protéines enzymatiques, ce qui permet de mieux comprendre la conception d'inhibiteurs pour des enzymes apparentées. En outre, le groupe cyclopropylamino introduit des effets stériques et électroniques qui sont importants pour déterminer la forme générale du composé et son interaction avec les molécules biologiques. Cette caractéristique a été utilisée dans des études visant à comprendre les exigences spatiales de la liaison à des récepteurs ou à des enzymes spécifiques, ce qui a permis d'élucider les contraintes stériques et les alignements nécessaires à l'activité.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

N-[5-Bromo-2-(cyclopropylamino)-4-methyl-3-pyridinyl]-2-chloro-3-pyridinecarboxamide, 5 mg

sc-391734
5 mg
$360.00