N-(5-Aminopentyl)acetamide (CAS 32343-73-0)
Noms alternatifs:
N-Acetyl-1,5-pentanediamine
Numéro CAS:
32343-73-0
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
144.22
Formule Moléculaire:
C7H16N2O
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Le N-(5-Aminopentyl)acétamide est supposé exercer son mécanisme d'action en agissant en tant qu'agoniste sur des récepteurs spécifiques dans le corps, y compris les récepteurs opioïdes et les récepteurs cannabinoïdes. Cette activation des récepteurs serait à l'origine des effets biologiques attribués au N-(5-Aminopentyl)acétamide. Des expériences in vitro ont utilisé le N-(5-Aminopentyl)acétamide pour étudier son impact sur divers processus biochimiques, notamment l'activité enzymatique, les interactions protéine-protéine et l'activité des récepteurs.
N-(5-Aminopentyl)acetamide (CAS 32343-73-0) Références
- Quantification très sensible pour la métabolomique ciblée sur le plasma humain à l'aide d'un réactif de dérivatisation à base d'amine. | Arashida, N., et al. 2017. Anal Chim Acta. 954: 77-87. PMID: 28081817
- Les liaisons isoindoles constituent une voie pour la réticulation de l'α-synucléine médiée par le DOPAL. | Werner-Allen, JW., et al. 2018. Biochemistry. 57: 1462-1474. PMID: 29394048
- Conception et synthèse de nouvelles triazines substituées en 1,3,5 pour le traitement du cancer et de l'inflammation. | Zacharie, B., et al. 2018. ChemistryOpen. 7: 737-749. PMID: 30258746
- Le profil structure-activité de l'activité anti-VIH des mercaptobenzamides suggère que la thermodynamique du métabolisme est plus importante que l'affinité de liaison avec la cible. | Nikolayevskiy, H., et al. 2019. Eur J Med Chem. 178: 818-837. PMID: 31252286
- Isolement et détermination de la structure de nouveaux peptides inhibiteurs de la chymotrypsine, les streptopeptolines B et C. | Tiwari, A., et al. 2021. Nat Prod Res. 35: 2700-2706. PMID: 31512511
- Monoacylation de diamines symétriques dans des microgouttelettes chargées. | Ansu-Gyeabourh, E., et al. 2021. J Am Soc Mass Spectrom. 32: 531-536. PMID: 33356239
- Mise au point d'une méthode de détermination des polyamines, y compris les formes N-acétylées, dans la salive humaine par benzoylation et chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse. | Peña, J., et al. 2021. J Chromatogr A. 1651: 462278. PMID: 34102399
- Caractéristiques de fermentation in vitro des fibres alimentaires des pousses de bambou (Phyllostachys edulis) et leurs effets régulateurs sur le microbiote intestinal et les métabolites. | Wu, W., et al. 2023. Food Chem. 404: 134707. PMID: 36327509
- Relaxation supérieure des contraintes et comportement d'auto-cicatrisation des revêtements époxy-amine | Maurizio Villani*, Yogesh S. Deshmukh‡, Caghan Camlibel, A. Catarina C. Esteves and Gijsbertus de With. 2016. RSC Adv. 6: 245-259.
- Construire un pont entre la conception des structures polymères et l'application technique des revêtements auto-cicatrisants: Une revue | M Cheng, Q Fu, B Tan, Y Ma, L Fang, C Lu. 2022. Progress in Organic Coatings. 167: 106790.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N-(5-Aminopentyl)acetamide, 5 g | sc-487574 | 5 g | $391.00 |