Date published: 2025-11-5

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N-(4-Pentynyl)phthalimide (CAS 6097-07-0)

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Noms alternatifs:
1-Phthalimido-4-pentyne; 5-Phthalimido-1-pentyne
Numéro CAS:
6097-07-0
Masse Moléculaire:
213.23
Formule Moléculaire:
C13H11NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le N-(4-Pentynyl)phthalimide (NPPI) est un composé organique synthétique largement utilisé dans diverses applications de recherche scientifique. Il s'agit d'un dérivé du phtalimide dont l'utilité a été démontrée dans diverses activités de recherche scientifique. Les applications du N-(4-Pentynyl)phthalimide englobent de nombreux domaines de la recherche scientifique. Il sert de substrat dans des réactions catalysées par des enzymes, notamment l'hydrolyse d'esters et d'amides. En outre, il sert de réactif dans la synthèse d'une grande variété de composés organiques. En outre, le N-(4-Pentynyl)phtalimide est utilisé comme ligand dans la chimie de coordination. Le N-(4-Pentynyl)phthalimide agit comme un inhibiteur d'enzymes et d'autres protéines. En se liant au site actif de ces biomolécules, il entrave leur fonctionnement normal.


N-(4-Pentynyl)phthalimide (CAS 6097-07-0) Références

  1. Préparation à haut rendement de dicarba-closo-dodécaboranes à l'aide d'une réaction d'insertion d'alcyne déshydrogénante médiée par l'argent(I).  |  Toppino, A., et al. 2013. Inorg Chem. 52: 8743-9. PMID: 23829543
  2. Multifonctionnalisation efficace en une seule étape d'alcynes en route vers des α-alcoxycétones, des α-thiocétones et des α-thio-thiocétaux à l'aide d'une stratégie Umpolung.  |  Xu, Z., et al. 2017. Chemistry. 23: 14133-14137. PMID: 28683191
  3. Semihydrogénation sélective d'alcynes terminaux catalysée par le cuivre avec l'acide hypophosphoreux  |  Huanyang Cao, Tieqiao Chen, Yongbo Zhou, Daoqing Han, Shuang-Feng Yin, Li-Biao Han. 2014. Advanced Synthesis & Catalysis. 356: 765-769.
  4. Réaction de Sonogashira de noyaux de bromofluoropyridinaldoxime: Synthèse convergente d'échafaudages de 2 et 3 fluoropyridine fonctionnalisés  |  Jagadeesh Yerri, Rachid Baati. 2018. European Journal of Organic Chemistry. 2018: 4161-4165.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

N-(4-Pentynyl)phthalimide, 5 g

sc-235943
5 g
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