Date published: 2026-2-10

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N-(4-Ethylphenyl)maleimide (CAS 76620-00-3)

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Noms alternatifs:
1-(4-Ethylphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
Numéro CAS:
76620-00-3
Masse Moléculaire:
201.22
Formule Moléculaire:
C12H11NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le N-(4-Éthylphényl)maléimide est souvent utilisé dans la recherche sur les polymères, en particulier pour ses applications dans la modification des propriétés des polymères par les processus de copolymérisation et de réticulation. Ce composé joue un rôle important dans l'étude des fonctionnalités maléimides dans les polymères, qui sont connues pour améliorer la stabilité thermique et la résistance chimique. Les chercheurs utilisent le N-(4-Ethylphenyl)maleimide pour étudier sa réactivité avec divers diènes dans la création de matériaux de haute performance. Le N-(4-Ethylphenyl)maleimide est souvent utilisé dans la recherche sur les polymères, en particulier pour ses applications dans la modification des propriétés des polymères par les processus de copolymérisation et de réticulation. Ce composé joue un rôle important dans l'étude des fonctionnalités maléimides dans les polymères, qui sont connues pour améliorer la stabilité thermique et la résistance chimique. Les chercheurs utilisent le N-(4-Ethylphenyl)maleimide pour étudier sa réactivité avec divers diènes dans la création de matériaux de haute performance. En outre, il est utilisé dans la synthèse d'adhésifs et de revêtements avancés, où l'introduction du N-(4-Éthylphényl)maléimide améliore les propriétés mécaniques et la durabilité de ces matériaux.


N-(4-Ethylphenyl)maleimide (CAS 76620-00-3) Références

  1. Un commutateur moléculaire réagissant au pH et doté d'une luminescence tricolore.  |  Ahn, H., et al. 2015. ACS Appl Mater Interfaces. 7: 704-12. PMID: 25532587
  2. Polymérisation radicalaire de N-(phényl substitué par un alkyle) maléimides: synthèse de polymères thermiquement stables solubles dans des solvants non polaires  |  Akikazu Matsumoto, Toru Kubota, and Takayuki Otsu. 1990,. Macromolecules. 23, 21,: 4508–4513.
  3. Copolymérisation alternée de N-(phényl substitué par un alkyle) maléimides avec de l'isobutène et propriétés thermiques des copolymères obtenus  |   and Toru Doi, Akira Akimoto, Akikazu Matsumoto, Yoshitaka Oki, Takayuki Otsu. 15 September 1996. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. Volume34, Issue12: Pages 2499-2505.
  4. Synthèse et polymérisation d'un nouveau macromonomère de type maléimide avec du polystyrène à longueur de chaîne contrôlée  |  S Kuroda, T Hagiwara - Polymer, 2011 - Elsevier. 19 April 2011,. Polymer. Volume 52, Issue 9,: Pages 1869-1873.

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