Date published: 2025-10-27

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N-(4-Aminobutyl)acetamide (CAS 5699-41-2)

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Noms alternatifs:
N-Acetyl-1,4-butanediamine
Numéro CAS:
5699-41-2
Masse Moléculaire:
130.19
Formule Moléculaire:
C6H14N2O
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le N-(4-Aminobutyl)acétamide est un composé organique qui appartient à la classe des aminobutanes. Il s'agit d'un dérivé de la putrescine, une diamine naturelle issue de la décarboxylation de l'arginine. Le N-(4-Aminobutyl)acétamide est un intermédiaire important dans la synthèse de nombreux composés et intervient dans plusieurs processus biochimiques et physiologiques. Il est utilisé dans un large éventail d'applications de recherche scientifique, notamment pour l'étude de l'activité enzymatique, de la transduction des signaux et du transport des membranes cellulaires. Il est également utilisé dans la production de polymères biodégradables. Le N-(4-Aminobutyl)acétamide agit comme un inhibiteur de plusieurs enzymes impliquées dans la biosynthèse des polyamines, telles que l'ornithine décarboxylase, la spermidine synthase et la spermine synthase. Elle agit également comme activateur de l'enzyme ornithine aminotransférase, qui intervient dans la synthèse des polyamines. En outre, elle peut affecter le métabolisme des acides gras, l'expression des gènes, ainsi que la croissance et la différenciation cellulaires.


N-(4-Aminobutyl)acetamide (CAS 5699-41-2) Références

  1. Caractérisation et profilage des amides phénoliques de Cortex Lycii par chromatographie liquide à ultra-haute performance couplée à la spectrométrie de masse LTQ-Orbitrap.  |  Zhang, J., et al. 2015. Anal Bioanal Chem. 407: 581-95. PMID: 25377778
  2. Spécificité des substrats et fonction des acétylpolyamine amidohydrolases de Pseudomonas aeruginosa.  |  Krämer, A., et al. 2016. BMC Biochem. 17: 4. PMID: 26956223
  3. Le profil structure-activité de l'activité anti-VIH des mercaptobenzamides suggère que la thermodynamique du métabolisme est plus importante que l'affinité de liaison avec la cible.  |  Nikolayevskiy, H., et al. 2019. Eur J Med Chem. 178: 818-837. PMID: 31252286
  4. Caractérisation mécaniste et biologique de nouvelles paullones N5-substituées ciblant la biosynthèse de la trypanothione chez Leishmania.  |  Medeiros, A., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 1345-1358. PMID: 32588679
  5. Les métabolites fécaux ont été modifiés, identifiés comme biomarqueurs et corrélés avec l'activité de la maladie chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique dans une étude métabolomique basée sur la GC-MS.  |  Yan, R., et al. 2020. Front Immunol. 11: 2138. PMID: 33013903
  6. Métabolomique dans les maladies auto-immunes: Focus sur la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux systémique et la sclérose en plaques.  |  Yoon, N., et al. 2021. Metabolites. 11: PMID: 34940570

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

N-(4-Aminobutyl)acetamide, 5 g

sc-487573
5 g
$170.00