![N-[3-(N-L-Alanyl)-amino-3-carboxypropyl]-D-histidine Trihydrochloride - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/n-3-n-l-alanyl-amino-3-carboxypropyl-d-histidine-structure_36_72_b_367261.jpg)
![N-[3-(N-L-Alanyl)-amino-3-carboxypropyl]-D-histidine Trihydrochloride - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/n-3-n-l-alanyl-amino-3-carboxypropyl-d-histidine-structure_36_72_t_367261.jpg "Structure moléculaire de N-[3-(N-L-Alanyl)-amino-3-carboxypropyl]-D-histidine Trihydrochloride")
N-[3-(N-L-Alanyl)-amino-3-carboxypropyl]-D-histidine Trihydrochloride
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le trihydrochlorure de N-[3-(N-L-Alanyl)-amino-3-carboxypropyl]-D-histidine sert de substrat aux enzymes impliquées dans la synthèse des peptides et des protéines. Il joue un rôle dans la régulation des processus cellulaires en servant de précurseur pour la production d'acides aminés spécifiques. Le mécanisme d'action implique l'interaction du composé avec des enzymes spécifiques, conduisant à la formation de liaisons peptidiques et à l'incorporation d'acides aminés dans des chaînes peptidiques en croissance. Le trihydrochlorure de N-[3-(N-L-Alanyl)-amino-3-carboxypropyl]-D-histidine facilite le transfert des acides aminés au ribosome pendant la synthèse des protéines, contribuant ainsi à l'assemblage précis des polypeptides. Il participe à la modulation de l'expression des gènes et à la régulation des voies de signalisation cellulaire grâce à son interaction avec diverses enzymes et protéines. La fonction du composé dans l'expérience est de fournir un substrat pour les réactions enzymatiques et de soutenir la synthèse précise et efficace des peptides et des protéines dans les systèmes biologiques.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N-[3-(N-L-Alanyl)-amino-3-carboxypropyl]-D-histidine Trihydrochloride, 0.5 mg | sc-480645 | 0.5 mg | $622.00 |