Date published: 2025-9-6

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N-(3-Indoleacetyl)glycine (CAS 13113-08-1)

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Noms alternatifs:
Indole-3-acetyl glycine
Numéro CAS:
13113-08-1
Masse Moléculaire:
232.24
Formule Moléculaire:
C12H12N2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-(3-Indoleacetyl)glycine, également appelée acide N-[1H-Indol-3-YL-acetyl]glycine, revêt une grande importance pour la recherche scientifique en raison de ses propriétés biologiques et chimiques distinctes. Au cours des dernières années, ce composé a suscité une attention considérable et a fait l'objet d'études approfondies. La N-(3-Indoleacetyl)glycine a été utilisée dans des expériences de laboratoire pour étudier l'inhibition d'enzymes spécifiques, telles que la tyrosinase et la glutamate déshydrogénase. En outre, elle a joué un rôle dans des études portant sur la structure et la fonction des protéines, ainsi que sur la biochimie cellulaire. Bien que le mécanisme d'action précis de la N-(3-Indoleacetyl)glycine reste insaisissable, on pense qu'elle fonctionne comme un inhibiteur de certaines enzymes comme la tyrosinase et la glutamate déshydrogénase. En outre, on pense qu'elle interagit avec les protéines, induisant des altérations de leur structure et de leur fonction. En outre, la N-(3-Indoleacetyl)glycine peut interagir avec l'ADN, entraînant des modifications dans l'expression des gènes.


N-(3-Indoleacetyl)glycine (CAS 13113-08-1) Références

  1. Nouveaux effecteurs allostériques du complexe alpha(2)beta(2) de la tryptophane synthase identifiés par modélisation moléculaire assistée par ordinateur.  |  Marabotti, A., et al. 2000. Biochim Biophys Acta. 1476: 287-99. PMID: 10669793
  2. Effets de la composition de l'éluant de première dimension dans la chromatographie liquide bidimensionnelle.  |  Li, X. and Carr, PW. 2011. J Chromatogr A. 1218: 2214-21. PMID: 21411103
  3. Métabolomique du Flavan-3-ol/Procyanidine dans l'urine de rat par HPLC-Quadrupole TOF/MS.  |  Masumoto, S., et al. 2018. Mol Nutr Food Res. 62: e1700867. PMID: 29577618
  4. La variation génétique de YIGE1 contribue à la longueur de l'épi et au rendement en grains du maïs.  |  Luo, Y., et al. 2022. New Phytol. 234: 513-526. PMID: 34837389
  5. Réponse des hormones végétales au stress dû aux basses températures dans les variétés tolérantes et sensibles au froid de Zanthoxylum bungeanum Maxim.  |  Tian, J., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 847202. PMID: 35574137
  6. La transcriptomique et la métabolomique révèlent l'effet des champignons mycorhiziens à arbuscules sur la croissance et le développement des pommiers.  |  Jing, S., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 1052464. PMID: 36388499
  7. Le rôle des hormones dans l'atténuation de la toxicité du cuivre par le pH élevé chez Citrus sinensis est révélé par le métabolome ciblé.  |  Zhang, J., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 37299123
  8. Une analyse physicochimique, hormonale et transcriptomique intégrée révèle le mécanisme sous-jacent de la formation de cals dans les boutures hydroponiques de Pinellia ternata.  |  Duan, X., et al. 2023. Front Plant Sci. 14: 1189499. PMID: 37409296
  9. Des analyses physiologiques, métaboliques et transcriptomiques révèlent les mécanismes de prolifération et d'embryogenèse somatique des cals embryogènes de Litchi (Litchi chinensis Sonn.) favorisés par le traitement à la D-Arginine.  |  Cao, L., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38612774
  10. Réponses microbiennes à des produits pharmaceutiques sélectionnés dans les sols agricoles: étude en microcosme sur les rôles du sol, du traitement et du temps.  |  Guo, X., et al. 2022. Environmental and Experimental Botany. 200: 104906.

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N-(3-Indoleacetyl)glycine, 25 mg

sc-257808
25 mg
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N-(3-Indoleacetyl)glycine, 50 mg

sc-257808A
50 mg
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