Date published: 2025-9-5

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N-(3-Hydroxypropyl)phthalimide (CAS 883-44-3)

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Application(s):
N-(3-Hydroxypropyl)phthalimide est un étalon dans la synthèse des dérivés de phtalimide.
Numéro CAS:
883-44-3
Pureté:
95%
Masse Moléculaire:
205.21
Formule Moléculaire:
C11H11NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le N-(3-Hydroxypropyl)phthalimide (NHP) est un composé synthétique qui trouve diverses applications dans la recherche scientifique. Dérivé du phtalimide, un composé hétérocyclique contenant de l'azote, le N-(3-Hydroxypropyl)phtalimide sert d'accepteur de protons dans les réactions acide-base. Son utilité s'étend au rôle de réactif de couplage dans la synthèse de divers composés, y compris les peptides et les peptidomimétiques. En outre, le N-(3-Hydroxypropyl)phtalimide s'avère précieux dans la synthèse de composés organométalliques et contribue à la formation de structures métallo-organiques. Dans le cadre de la recherche scientifique, le N-(3-Hydroxypropyl)phtalimide s'est avéré polyvalent. Il sert de réactif de couplage, facilitant la synthèse de peptides et de peptidomimétiques, tout en participant à la formation de structures métallo-organiques. En outre, il agit comme un accepteur de protons lors de réactions acido-basiques et joue un rôle de réactif dans la synthèse de composés organométalliques. Le mécanisme d'action du N-(3-Hydroxypropyl)phtalimide réside dans sa capacité à fonctionner comme un accepteur de protons dans les réactions acide-base. Dans ces réactions, le N-(3-Hydroxypropyl)phtalimide agit comme un nucléophile, acceptant un proton d'un acide et formant une nouvelle liaison avec lui. Cette réaction fondamentale joue un rôle dans la création de composés organométalliques, ainsi que dans la synthèse de peptides et de peptidomimétiques.


N-(3-Hydroxypropyl)phthalimide (CAS 883-44-3) Références

  1. Synthèse parallèle et activité biologique d'une nouvelle classe de ligands delta-opioïdes sélectifs et de haute affinité.  |  Barn, DR., et al. 2001. Bioorg Med Chem. 9: 2609-24. PMID: 11557349
  2. Synthèse et caractérisation d'oligomères PNA contenant preQ1 comme analogue de guanine chargé positivement.  |  Moriya, SS., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 39: 127850. PMID: 33662538
  3. Profilage métabolique dans les tissus et l'urine de patients présentant des lésions prostatiques et valeur diagnostique des métabolites des vésicules extracellulaires de l'urine dans le cancer de la prostate.  |  Ding, T., et al. 2024. Clin Chim Acta. 556: 117845. PMID: 38403146
  4. Synthèse rapide et propre de dérivés de phtalimide dans des mélanges H2O/EtOH à haute température et à haute pression  |  Joan Fraga-Dubreuil, Gürbüz Çomak, Alasdair W. Taylora and Martyn Poliakoff. 2007. Green Chem. 9: 1067-1072.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

N-(3-Hydroxypropyl)phthalimide, 25 g

sc-228634
25 g
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