Date published: 2025-10-27

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N-(3-Butynyl)phthalimide (CAS 14396-90-8)

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Application(s):
N-(3-Butynyl)phthalimide est un composé isoindole substitué par un alcyne terminal pour la recherche protéomique
Numéro CAS:
14396-90-8
Masse Moléculaire:
199.21
Formule Moléculaire:
C12H9NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le N-(3-Butynyl)phthalimide est un composé utilisé dans diverses applications de recherche en chimie de synthèse. Il sert d'intermédiaire polyvalent pour l'introduction de la fraction phtalimide, qui est un groupe fonctionnel essentiel dans la synthèse de diverses molécules organiques. Le groupe fonctionnel alcyne du composé est particulièrement réactif dans les conditions de couplage de Sonogashira, une caractéristique que les chercheurs exploitent pour créer des structures complexes riches en carbone. En outre, son utilité dans le domaine de la science des polymères est notable, avec des études portant sur son incorporation dans de nouveaux squelettes de polymères pour modifier les propriétés physiques telles que la rigidité et la résistance thermique. En outre, le N-(3-Butynyl)phthalimide est utilisé comme sonde dans les études mécanistiques afin de mieux comprendre la dynamique de la conjugaison et de la distribution des électrons, des concepts essentiels pour l'avancement des matériaux fonctionnels et des technologies de détection.


N-(3-Butynyl)phthalimide (CAS 14396-90-8) Références

  1. Extension des nucléosides de furopyrimidine avec un substitut 5-alkynyl: Synthèse, fluorescence élevée et effet antiviral en l'absence de groupes hydroxyles ribose libres.  |  Kaczmarek, R., et al. 2021. Eur J Med Chem. 209: 112884. PMID: 33039724
  2. Conception et synthèse d'inhibiteurs hydrosolubles et puissants de la MMP-13 ayant une activité sur les cellules d'ostéosarcome humain.  |  Zapico, JM., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34576138
  3. Stratégies de génération de radicaux centrés sur l'azote pouvant s'appuyer sur la catalyse photoredox: Développement de la méthodologie des réactions et applications dans la synthèse organique.  |  Kwon, K., et al. 2022. Chem Rev. 122: 2353-2428. PMID: 34623809
  4. Incorporation de diynes conjugués dans les pérovskites et leur modification post-synthétique.  |  Román-Román, PI., et al. 2023. ChemSusChem. 16: e202201505. PMID: 36445827
  5. Transistors électrochimiques organiques 'cliquables'.  |  Fenoy, GE., et al. 2022. JACS Au. 2: 2778-2790. PMID: 36590273
  6. Ingénierie de l'interface des transistors électrochimiques organiques 'cliquables' pour les dispositifs de biodétection.  |  Fenoy, GE., et al. 2023. ACS Appl Mater Interfaces. 15: 10885-10896. PMID: 36791086

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N-(3-Butynyl)phthalimide, 5 g

sc-255318
5 g
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