Date published: 2025-9-6

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N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine (CAS 3312-60-5)

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Noms alternatifs:
N-Cyclohexyl-1,3-propanediamine
Application(s):
N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine est un inhibiteur compétitif de la spermine et de la spermidine synthases
Numéro CAS:
3312-60-5
Pureté:
>97% (contains traces of water)
Masse Moléculaire:
156.30
Formule Moléculaire:
C9H20N2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine est un inhibiteur de la SPSY (spermine synthase). La N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine est décrite pour épuiser spécifiquement les niveaux de spermidine et de spermine dans les cellules d'hépatome de rat en culture. La N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine est décrite comme antagonisant l'effet facilitateur de la spermidine sur les crises induites par le NMDLA, ce qui suggère l'utilité de la N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine comme outil d'étude des polyamines neuromodulatrices. La N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine est un Inhibiteur de SPDSY.


N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine (CAS 3312-60-5) Références

  1. Méthode d'ionisation par électrospray et de spectrométrie de masse à temps de vol pour la détermination simultanée de la spermidine et de la spermine.  |  Samejima, K., et al. 2007. Biol Pharm Bull. 30: 1943-6. PMID: 17917267
  2. La spermidine régule la synthèse de l'insuline et le Ca(2+) cytoplasmique dans les cellules d'insulinome beta-TC6 de souris.  |  Ohtani, M., et al. 2009. Cell Struct Funct. 34: 105-13. PMID: 19875898
  3. Site de liaison de la putrescine ou de la spermidine des aminopropyltransférases et inhibiteurs compétitifs.  |  Shirahata, A., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 205-12. PMID: 1989632
  4. Le métabolisme des polyamines est impliqué dans l'adipogenèse des cellules 3T3-L1.  |  Ishii, I., et al. 2012. Amino Acids. 42: 619-26. PMID: 21809076
  5. Effet stimulant de la spermine sur la formation de bulbilles dans les segments d'écailles de Lilium longiflorum.  |  Tanimoto, S. and Matsubara, Y. 1995. Plant Cell Rep. 15: 297-300. PMID: 24185796
  6. Un nouvel inhibiteur de la spermidine synthase de Plasmodium falciparum: un tour dans la queue.  |  Burger, PB., et al. 2015. Malar J. 14: 54. PMID: 25651815
  7. Interaction hôte-invité du Cucurbit[8]uril avec la N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine: Complexe ternaire déclenché par encapsulation de cyclohexyle.  |  Xia, Y., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29342978
  8. L'inhibiteur de la synthèse de spermine bloque l'apoptose induite par le 25-hydroxycholestérol via l'augmentation de SREBP2 dans les sphéroïdes de cellules DLD-1.  |  Kakimoto, M., et al. 2020. Biochem Biophys Rep. 22: 100754. PMID: 32258442
  9. 3,4,5-triméthoxybenzamides substitués: corrélation entre l'inhibition de l'oxydation de l'acide pyruvique et l'activité anticonvulsivante.  |  Chaturvedi, AK., et al. 1972. J Pharm Sci. 61: 1157-60. PMID: 5044820
  10. Appauvrissement spécifique de la spermidine et de la spermine dans les cellules HTC traitées avec des inhibiteurs d'aminopropyltransférases.  |  Beppu, T., et al. 1995. J Biochem. 117: 339-45. PMID: 7608122
  11. La N-(3-aminopropyl)-cyclohexylamine bloque la facilitation par la spermidine des crises induites par le N-méthyl-DL-aspartate chez la souris in vivo.  |  Chu, PJ., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 256: 155-60. PMID: 8050466
  12. Effets des inhibiteurs de la spermidine synthase et de la spermine synthase sur la synthèse des polyamines dans les tissus de rat.  |  Shirahata, A., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 45: 1897-903. PMID: 8494549
  13. Effet antagoniste de la N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine sur l'action neurotrophique de la spermine dans des cultures primaires de neurones hippocampiques et cérébelleux de rat.  |  Chu, PJ., et al. 1995. Jpn J Pharmacol. 69: 311-5. PMID: 8786633

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N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine, 1 g

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N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine, 10 g

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N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine, 25 g

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25 g
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N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine, 100 g

sc-202715C
100 g
$209.00