Date published: 2025-9-11

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N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly (CAS 64967-39-1)

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Noms alternatifs:
N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-L-phenylalanyl-glycyl-glycine; ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME SUBSTRATE
Application(s):
N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly est un substrat pour le dosage sprectrophotométrique continu de l'ECA.
Numéro CAS:
64967-39-1
Masse Moléculaire:
399.40
Formule Moléculaire:
C20H21N3O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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Substrat pour le dosage spectrophotométrique en continu de l'enzyme de conversion de l'angiotensine. (1)


N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly (CAS 64967-39-1) Références

  1. [Aspects méthodologiques de l'utilisation de la furylacryloylphénylalanylglycineglycine pour la détermination photométrique de l'activité de l'enzyme de conversion de l'angiotensine].  |  Al'tshuler, BIu. 2000. Vopr Med Khim. 46: 626-40. PMID: 11234287
  2. Détermination des inhibiteurs de l'enzyme (angiotensine convertase) basée sur une réaction enzymatique suivie par HPLC.  |  Anzenbacherová, E., et al. 2001. J Pharm Biomed Anal. 24: 1151-6. PMID: 11248513
  3. [Aspects méthodologiques de l'utilisation de la furanacryloyl-phénylalanyl-glycyl-glycine pour la détection photométrique de l'activité de l'enzyme de conversion de l'angiotensine].  |  Al'tshuler, BIu. 2001. Klin Lab Diagn. 7-12. PMID: 11840834
  4. La dioscorine, protéine de stockage du tubercule de l'igname (Dioscorea alata cv. Tainong No. 1), et ses hydrolysats peptiques présentent tous deux des activités inhibitrices de l'enzyme de conversion de l'angiotensine.  |  Hsu, FL., et al. 2002. J Agric Food Chem. 50: 6109-13. PMID: 12358488
  5. Preuve de la coopérativité négative des deux sites actifs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine somatique bovine.  |  Binevski, PV., et al. 2003. FEBS Lett. 550: 84-8. PMID: 12935891
  6. L'enzyme de conversion de l'angiotensine purifiée de l'ovaire de Rana esculenta influence la stéroïdogenèse ovarienne in vitro.  |  Miano, A., et al. 2003. J Physiol Biochem. 59: 269-76. PMID: 15164946
  7. Inhibition de la leucotriène A4 hydrolase/aminopeptidase par le captopril.  |  Orning, L., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 16507-11. PMID: 1885582
  8. Essai spectrophotométrique continu pour l'enzyme de conversion de l'angiotensine.  |  Holmquist, B., et al. 1979. Anal Biochem. 95: 540-8. PMID: 222167
  9. Mesure de l'activité inhibitrice de l'enzyme de conversion de l'angiotensine I par des essais sur microplaques: comparaison à l'aide de cryptides marins et détermination de seuils provisoires avec le captopril et le losartan.  |  Ben Henda, Y., et al. 2013. J Agric Food Chem. 61: 10685-90. PMID: 24131339
  10. Caractérisation biochimique d'un nouvel antioxydant et d'un peptide inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine I provenant de l'hydrolyse de la protéine du blanc d'œuf de Struthio camelus.  |  Asoodeh, A., et al. 2016. J Food Drug Anal. 24: 332-342. PMID: 28911587
  11. Cinétique de l'inhibition de l'enzyme de conversion de l'angiotensine -1 et propriétés antioxydantes des hydrolysats de protéines de graines d'Azadirachta indica.  |  Arise, RO., et al. 2019. Heliyon. 5: e01747. PMID: 31193663
  12. Évaluation et optimisation des méthodes cinétiques pour l'enzyme de conversion de l'angiotensine dans le plasma.  |  Buttery, JE. and Stuart, S. 1993. Clin Chem. 39: 312-6. PMID: 8381734
  13. Présence de l'activité de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) dans le sérum des amphibiens: comparaison avec l'activité ECA du sérum des mammifères.  |  Miano, A., et al. 1997. Acta Physiol Scand. 160: 277-82. PMID: 9246391

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly, 100 mg

sc-257820
100 mg
$194.00