Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-(1-Pyrenyl) Maleimide (CAS 42189-56-0)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
1-(1-Pyrenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
Application(s):
N-(1-Pyrenyl) Maleimide est un réactif sulfhydryle fluorescent
Numéro CAS:
42189-56-0
Masse Moléculaire:
297.31
Formule Moléculaire:
C20H11NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le N-(1-Pyrenyl) Maleimide est un colorant fluorescent qui permet de marquer et de visualiser les protéines et d'autres biomolécules. Son mécanisme d'action consiste à se lier de manière covalente aux groupes thiols des protéines, ce qui entraîne la formation d'un adduit fluorescent stable. Cela permet de visualiser et de suivre les protéines marquées dans les cellules et les tissus à l'aide de la microscopie à fluorescence ou d'autres techniques d'imagerie. La fonction de sonde fluorescente du N-(1-Pyrenyl) Maleimide permet aux chercheurs d'étudier la localisation, la dynamique et les interactions de protéines spécifiques au sein des systèmes biologiques. Sa capacité à marquer et à visualiser sélectivement les protéines peut être un réactif utile pour l'étude des processus cellulaires et de la fonction des protéines.


N-(1-Pyrenyl) Maleimide (CAS 42189-56-0) Références

  1. Analyse par chromatographie liquide à haute performance de la D-pénicillamine par dérivation avec le N-(1-pyrényl)maléimide (NPM).  |  Yusof, M., et al. 2000. Biomed Chromatogr. 14: 535-40. PMID: 11113937
  2. Analyse par chromatographie liquide à haute performance de la 2-mercaptoéthylamine (cystéamine) dans des échantillons biologiques par dérivatisation avec le N-(1-pyrényl) maléimide (NPM) et détection par fluorescence.  |  Ogony, J., et al. 2006. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 843: 57-62. PMID: 16793352
  3. Le N-(1-Pyrenyl) maleimide inhibe l'activité de la télomérase dans un système sans cellule et induit l'apoptose dans les cellules Jurkat.  |  Huang, PR., et al. 2012. Mol Biol Rep. 39: 8899-905. PMID: 22707200
  4. Le N-(1-pyrényl) maléimide induit l'oligomérisation de Bak et le dysfonctionnement mitochondrial dans les cellules Jurkat.  |  Huang, PR., et al. 2015. Biomed Res Int. 2015: 798489. PMID: 25632401
  5. Effets modificateurs des enzymes chymotrypsine et trypsine sur la distribution de la durée de vie de la fluorescence du complexe 'N-(1-pyrényl)maléimide-albumine de sérum bovin'.  |  Özyiğit, İE., et al. 2016. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 154: 8-12. PMID: 26490799
  6. Activité anti-leucémique in vivo du N-(1-Pyrenlyl) maleimide dans un modèle de souris bioluminescente.  |  Chen, CY., et al. 2017. Leuk Res. 62: 64-69. PMID: 28987819
  7. Réaction du N-(1-pyrène)maléimide avec le réticulum sarcoplasmique.  |  Papp, S., et al. 1986. Biophys J. 49: 411-24. PMID: 2937461
  8. Bioingénierie d'un nanocapteur de glucose oxydase pour la surveillance continue du glucose dans le proche infrarouge.  |  Zubkovs, V., et al. 2022. Nanoscale Adv. 4: 2420-2427. PMID: 35746900
  9. Analyse du glutathion, du disulfure de glutathion, de la cystéine, de l'homocystéine et d'autres thiols biologiques par chromatographie liquide à haute performance après dérivatisation par n-(1-pyrényl)maléimide.  |  Winters, RA., et al. 1995. Anal Biochem. 227: 14-21. PMID: 7668373
  10. Comparaison du réactif d'Ellman avec le N-(1-pyrényl)maléimide pour la détermination des groupes sulfhydryles libres dans la cellobiohydrolase I réduite de Trichoderma reesei.  |  Woodward, J., et al. 1993. J Biochem Biophys Methods. 26: 121-9. PMID: 8509600
  11. Dosage de la N-acétylcystéine par chromatographie liquide à haute performance dans des échantillons biologiques après dérivatisation par N-(1-pyrényl)maléimide.  |  Ercal, N., et al. 1996. J Chromatogr B Biomed Appl. 685: 329-34. PMID: 8953175
  12. Réticulation et marquage N-(1-pyrényl)maléimide de mutants de cystéine de la pyridine nucléotide transhydrogénase d'Escherichia coli qui pompe les protons.  |  Sedgwick, EG., et al. 1997. Biochemistry. 36: 15285-93. PMID: 9398257
  13. Réaction du N-(3-pyrène)maléimide avec les groupes thiols des ribosomes réticulocytaires.  |  Lee, T. and Heintz, RL. 1976. Eur J Biochem. 66: 105-14. PMID: 954741

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

N-(1-Pyrenyl) Maleimide, 100 mg

sc-211945
100 mg
$250.00