Date published: 2025-12-13

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Anticorps MyoD (E-1): sc-377186

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Fiches techniques
  • L'Anticorps MyoD (E-1) est un monoclonal de souris IgG1 κ, cité dans 11 publications, fourni en 200 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 1-318 de MyoD d'origine mouse
  • recommandé pour la détection de MyoD d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
  • Réactifs TransCruz pour une application en ChIP (sc-377186 X, 200 µg/0.1 ml)
  • Voir MyoD (G-1): sc-377460 pour d'autres anticorps conjugués MyoD, dont AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 et 790.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps MyoD (E-1) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps MyoD (E-1)(voir les informations de commande ci-dessous).

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L'anticorps MyoD (E-1) est un anticorps monoclonal IgG1 kappa à chaîne légère de souris conçu pour détecter Myogenic Differentiation 1 (MyoD), également connu sous le nom de MRF1, un facteur de transcription essentiel de la famille des facteurs de régulation de la myogénèse (MRFs) qui comprend la myogénine, Myf5 et MRF4. L'anticorps anti-MyoD (E-1) est dirigé contre les acides aminés 1-318 de MyoD de souris, ciblant une région qui englobe les domaines hélice-boucle-hélice de base (bHLH), qui sont essentiels pour la dimérisation avec les protéines E et la liaison aux séquences E-box dans l'ADN. La configuration structurelle de MyoD, en particulier ses domaines bHLH, est essentielle pour son rôle dans la régulation de la transcription des gènes spécifiques des muscles, ce qui entraîne la différenciation et le développement des cellules musculaires. Situé dans le noyau, MyoD facilite l'activation des gènes nécessaires à la régénération musculaire en interagissant avec des protéines E telles que E2A, IF2 et HEB. L'anticorps monoclonal MyoD (E-1) est recommandé pour les applications de western blotting (WB), d'immunoprécipitation (IP), d'immunofluorescence (IF) et d'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) chez la souris et le rat. Disponible sous forme conjuguée et non conjuguée, l'anticorps anti-MyoD (E-1) offre une grande polyvalence pour divers protocoles expérimentaux, ce qui fait de l'anticorps monoclonal MyoD (E-1) un outil précieux pour les chercheurs qui explorent les mécanismes moléculaires de la myogenèse, de la biologie musculaire et des domaines connexes.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Anticorps MyoD (E-1)

sc-377186
200 µg/ml
$316.00

MyoD (E-1): m-IgG Fc BP-HRP Kit

sc-538025
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

MyoD (E-1): m-IgGκ BP-HRP Kit

sc-535546
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

MyoD (E-1): m-IgG1 BP-HRP Kit

sc-545491
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

Anticorps MyoD (E-1) X

sc-377186 X
200 µg/0.1 ml
$316.00

How much sample do you recommend loading on the gel for Western blot detection using MyoD (E-1): sc-377186?

Posée par: AbPolly
We recommend loading 40–60 µg whole cell lysate, 10–20 µg nuclear extract, 5-10 µg transfected lysate, or 10–20 ng purified protein per lane. A link to our complete Western blotting protocol is provided here for your reference: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-02-24
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Rated 5 de 5 de par Excellent!This antibody works great in western blot analysis of MyoD expression in C2C12 whole cell lysate and Sol8 nuclear extract.
Date de publication: 2017-01-26
Rated 5 de 5 de par Strong staining in IHC in mouse muscle tissuesStrong staining in IHC in mouse muscle tissues. -SCBT Publication Review
Date de publication: 2015-02-23
Rated 5 de 5 de par Good specificity in WB in C2C12 whole cellGood specificity in WB in C2C12 whole cell lysate and Sol8 nuclear extract. -SCBT QC
Date de publication: 2015-01-11
Rated 5 de 5 de par Good publishable data in WB in mice myoblastGood publishable data in WB in mice myoblast. -SCBT Publication Review
Date de publication: 2014-07-22
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