The Ca2+/calmodulin-dependent protein kinases (CaM kinases) are a structurally related subfamily of serine/threonine kinases that includes CaMKI, CaMKII, CaMKIV and myosin light chain kinases (MYLK, also designated MLCK). The MYLK kinases phosphorylate myosin regulatory light chains to catalyze myosin interaction with actin filaments resulting in contractile activity. Non-muscle, smooth muscle and skeletal/cardiac muscle MYLK isoforms exist. The MYLK gene (also designated MYLK1) encodes both smooth muscle and non-muscle isoforms as well as telokin, a small C-terminal isoform expressed only in smooth muscle with the capacity to stabilize unphosphorylated myosin filaments. Multiple transcript variants are described for the MYLK gene. Smooth-muscle and non-muscle MYLK isoforms are expressed in a wide variety of adult and fetal tissues. The skeletal/cardiac muscle isoforms of MYLK are encoded by a separate gene, MYLK2 (also designated skMLCK). MYLK appears to be a target for PAKs (p21-activated kinases). PAK1 interaction with MYLK results in a decrease in MYLK activity and myosin light chain phosphorylation.
Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps MYLK (MLJ-18) Références:
- Une variante intronique de MYLK associée à une maladie pulmonaire inflammatoire régule l'activité du promoteur de l'isoforme de la chaîne légère de myosine kinase du muscle lisse. | Han, YJ., et al. 2012. J Mol Med (Berl). 90: 299-308. PMID: 22015949
- L'expression de MYLK et MYL9 dans le cancer du poumon non à petites cellules identifiée par analyse bioinformatique des données publiques d'expression. | Tan, X. and Chen, M. 2014. Tumour Biol. 35: 12189-200. PMID: 25179839
- La boucle de rétroaction ZEB1/miR-200c régule l'invasion par l'intermédiaire des protéines MYLK et TKS5 qui interagissent avec l'actine. | Sundararajan, V., et al. 2015. Oncotarget. 6: 27083-96. PMID: 26334100
- Les variantes de ROCK2 et de MYLK dans un environnement hypobare et hypoxique de haute altitude sont associées à l'œdème pulmonaire de haute altitude et à l'adaptation. | Pandey, P., et al. 2015. Appl Clin Genet. 8: 257-67. PMID: 26586960
- Deux nouvelles mutations non sens de MYLK causant des anévrismes/dissections de l'aorte thoracique chez des patients sans antécédents familiaux apparents. | Luyckx, I., et al. 2017. Clin Genet. 92: 444-446. PMID: 28401540
- Des variantes de perte de fonction dans MYLK sont à l'origine du syndrome d'hypoperistaltisme intestinal récessif de la mégacystis du microcolon. | Halim, D., et al. 2017. Am J Hum Genet. 101: 123-129. PMID: 28602422
- Les polymorphismes de codage de la chaîne légère de myosine kinase (MYLK) modulent les réponses à la barrière des cellules endothéliales pulmonaires humaines en modifiant la phosphorylation de la tyrosine, la localisation spatiale et les protrusions lamellipodales. | Wang, T., et al. 2018. Pulm Circ. 8: 2045894018764171. PMID: 29480069
- GPR65 inhibe l'adhésion des cellules trophoblastes humaines par la régulation de MYLK et la régulation de la fibronectine via la signalisation AMPc-ERK dans un environnement à faible pH. | Mao, J., et al. 2023. Cell Commun Signal. 21: 238. PMID: 37723567
- L'activation de la voie ROCK/MYLK affecte les changements moléculaires et morphologiques complexes du réseau trabéculaire associés à l'hypertension oculaire. | Hsu, CC., et al. 2024. Invest Ophthalmol Vis Sci. 65: 17. PMID: 39115865
- Un variant missense de novo de MYLK conduisant à un anévrisme de l'aorte thoracique non syndromique et à une dissection, identifié par analyse de ségrégation. | Nishijo, D., et al. 2024. Case Rep Genet. 2024: 4281972. PMID: 39185084