Anticorps MYL2 (AT3B2): sc-517414

L'anticorps MYL2 (AT3B2) est un anticorps monoclonal IgG2b de souris qui détecte la chaîne légère régulatrice de la myosine 2 (MYL2) dans des échantillons de souris et de rats par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunofluorescence (IF), la cytométrie de flux (FCM) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-MYL2 (AT3B2) joue un rôle crucial dans la fonction du muscle cardiaque, car MYL2 fait partie intégrante de l'appareil contractile des myocytes cardiaques, facilitant la contraction musculaire par l'interaction avec les chaînes lourdes de myosine. MYL2 est principalement localisée dans le muscle ventriculaire cardiaque adulte, où elle fait partie d'un complexe hexamérique essentiel au bon fonctionnement du cœur. La localisation précise de MYL2 est essentielle au maintien de l'intégrité structurelle et de l'efficacité contractile du tissu cardiaque, et l'expression de MYL2 est un marqueur clé de la spécification de la chambre cardiaque. En outre, des mutations de MYL2 ont été associées à diverses formes de cardiomyopathie hypertrophique, ce qui souligne l'importance de MYL2 dans la santé et la maladie cardiaques. Grâce à la grande homologie entre les séquences humaines et murines, l'anticorps monoclonal MYL2 (AT3B2) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient la fonction cardiaque et les pathologies associées.

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MYL2 Références:

1. Localisation du gène codant pour la chaîne légère de la myosine régulatrice ventriculaire (MYL2) sur le chromosome humain 12q23-q24.3.  |  Macera, MJ., et al. 1992. Genomics. 13: 829-31. PMID: 1386340
2. La chaîne légère régulatrice de la myosine 2 (MYL2) cardiaque lente était sous-exprimée chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique.  |  Li, Y., et al. 2011. Clin Cardiol. 34: 30-4. PMID: 21259275
3. Des mutations récessives du gène MYL2 provoquent une maladie des fibres musculaires de type I infantile et une cardiomyopathie.  |  Weterman, MA., et al. 2013. Brain. 136: 282-93. PMID: 23365102
4. Les perturbations sarcomériques des moteurs myosines conduisent à une cardiomyopathie dilatée chez les souris MYL2 génétiquement modifiées.  |  Yuan, CC., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: E2338-E2347. PMID: 29463717
5. Des cardiomyocytes dérivés de cellules souches pluripotentes induites d'un patient atteint de cardiomyopathie hypertrophique apicale induite par MYL2-R58Q présentent une hypertrophie, un désordre myofibrillaire et des perturbations du calcium.  |  Zhou, W., et al. 2019. J Cardiovasc Transl Res. 12: 394-403. PMID: 30796699
6. Potentiel thérapeutique de l'administration du gène AAV9-S15D-RLC dans un modèle murin humanisé de HCM avec MYL2.  |  Yadav, S., et al. 2019. J Mol Med (Berl). 97: 1033-1047. PMID: 31101927
7. Dysproportion congénitale des types de fibres et cardiomyopathie associées à MYL2 avec des variants dans des gènes supplémentaires de maladies neuromusculaires; le dilemme des tests de panel.  |  Marttila, M., et al. 2019. Cold Spring Harb Mol Case Stud. 5: PMID: 31127036
8. Nouveau variant faux-sens du gène MYL2 associé à une cardiomyopathie hypertrophique présentant une incidence élevée de physiologie restrictive.  |  De Bortoli, M., et al. 2020. Circ Genom Precis Med. 13: e002824. PMID: 32004434
9. La transcriptomique unicellulaire révèle les auteurs de la modification de l'ARN médiée par le microenvironnement immunitaire et les macrophages Macro-MYL2 résidents cardiaques dans l'insuffisance cardiaque.  |  Yang, YL., et al. 2024. BMC Cardiovasc Disord. 24: 432. PMID: 39152369
10. L'ARNnc TCL6 régule l'axe miR-876-5p/MYL2 pour supprimer la progression du cancer du sein.  |  Liu, Y., et al. 2025. Transl Oncol. 53: 102210. PMID: 39874729

L'anticorps MYL2 préféré est l'Anticorps MYL2 (7C9): sc-517244.