Anticorps MYH7 (A4.951): sc-53090

L'anticorps MYH7 (A4.951) est un anticorps monoclonal IgG1 à chaîne légère kappa de souris qui détecte la chaîne lourde de myosine 7 de souris, de rat, d'homme, de lapin et de poisson par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et immunohistochimie. L'anticorps anti-MYH7 (A4.951) est disponible sous forme non conjuguée et sous diverses formes conjuguées, notamment agarose, peroxydase de raifort (HRP), phycoérythrine (PE), isothiocyanate de fluorescéine (FITC) et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. La chaîne lourde de myosine 7 joue un rôle crucial dans la contraction musculaire et se trouve principalement dans le muscle cardiaque et le muscle squelettique à contraction lente, où MYH7 contribue à la génération de la force et du mouvement. La structure de la chaîne lourde 7 de la myosine forme un hétérohexamère avec deux chaînes lourdes et deux paires de chaînes légères, ce qui permet une interaction adéquate avec les filaments d'actine. Cet arrangement structurel permet une contraction musculaire efficace et une réponse aux exigences physiologiques. Des mutations du gène MYH7 ont été associées à la cardiomyopathie hypertrophique, une affection qui peut entraîner de graves complications cardiaques, soulignant l'importance de la chaîne lourde de myosine 7 à la fois dans la santé et dans la maladie.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps MYH7 (A4.951) Références:

1. L'organisation des groupes de gènes de la chaîne lourde de myosine squelettique de l'homme et de la souris est très conservée.  |  Weiss, A., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 2958-63. PMID: 10077619
2. Modèle atomique d'un filament de myosine à l'état détendu.  |  Woodhead, JL., et al. 2005. Nature. 436: 1195-9. PMID: 16121187
3. Mutation du gène MYH7 dans la myopathie de stockage de la myosine et la myopathie scapulo-péronière.  |  Pegoraro, E., et al. 2007. Neuromuscul Disord. 17: 321-9. PMID: 17336526
4. Gènes de la chaîne lourde de myosine humaine assignés au chromosome 17 en utilisant un clone d'ADNc humain comme sonde.  |  Edwards, YH., et al. 1985. Ann Hum Genet. 49: 101-9. PMID: 3000272
5. Deux formes différentes de chaîne lourde de myosine bêta sont exprimées dans le muscle strié humain.  |  Jandreski, MA., et al. 1987. Hum Genet. 77: 127-31. PMID: 3653886
6. L'apoptose des cardiomyocytes contribue au dysfonctionnement contractile dans le modèle de cellules souches de la cardiomyopathie hypertrophique MYH7 E848G.  |  Loiben, AM., et al. 2023. bioRxiv.. PMID: 36747800
7. Des modèles multi-échelles révèlent que la mutation MYH7 G256E de la cardiomyopathie hypertrophique entraîne une hypercontractilité et une respiration mitochondriale élevée.  |  Lee, S., et al. 2023. bioRxiv.. PMID: 37333118
8. Isolement et caractérisation des gènes de la chaîne lourde de myosine humaine.  |  Leinwand, LA., et al. 1983. Proc Natl Acad Sci U S A. 80: 3716-20. PMID: 6304733
9. Famille multigénique pour la chaîne lourde de myosine sarcomérique dans l'ADN de la souris et de l'homme: localisation sur un seul chromosome.  |  Leinwand, LA., et al. 1983. Science. 221: 766-9. PMID: 6879174
10. Les transcrits de la chaîne lourde de myosine de type IIx sont exprimés dans les fibres de type IIb du muscle squelettique humain.  |  Smerdu, V., et al. 1994. Am J Physiol. 267: C1723-8. PMID: 7545970
11. Trois chaînes lourdes de myosine lentes exprimées séquentiellement dans le muscle squelettique des mammifères en développement.  |  Hughes, SM., et al. 1993. Dev Biol. 158: 183-99. PMID: 7687223
12. Cinq gènes de chaînes lourdes de myosine squelettique sont organisés en un complexe multigénique dans le génome humain.  |  Soussi-Yanicostas, N., et al. 1993. Hum Mol Genet. 2: 563-9. PMID: 8518795

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-MYH7 (A4.951) a 48 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-MYH7 (A4.951) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

MYH7 Anticorps (A4.951) Specifications

Nom de produit alternatif: MYH7

Nom du clone du produit: A4.951

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: adult skeletal muscle myosin

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: myosin heavy chain 7

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human, rabbit, fish

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, IHC(P)

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 48 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour MYH7 Anticorps (A4.951) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin