L'anticorps MYH2 (A4.1519) est un anticorps monoclonal IgM kappa de chaîne légère de souris conçu pour détecter la protéine de chaîne lourde de myosine à contraction rapide codée par le gène MYH2, également connue sous le nom de MyHC-IIa, chaîne lourde de myosine 2 ou chaîne lourde de myosine IIa rapide, dans les tissus de souris, de rats et d'humains. L'anticorps anti-MYH2 (A4.1519) cible la myosine du muscle squelettique adulte d'origine humaine et est recommandé pour les applications de western blotting (WB), d'immunoprécipitation (IP) et d'immunofluorescence (IF), garantissant une performance fiable à travers une gamme de techniques expérimentales. MYH2 est un composant essentiel des filaments épais sarcomériques dans les fibres musculaires squelettiques, jouant un rôle essentiel dans la contraction musculaire en interagissant avec les filaments d'actine pour générer la force nécessaire au mouvement. MYH2 subit d'importantes modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation de sa chaîne lourde, qui module l'activité de l'ATPase et la fonction motrice. Ces modifications sont cruciales pour réguler la vitesse de contraction musculaire, la génération de force et l'adaptabilité musculaire. Il est important de comprendre ces PTM car elles affectent les performances musculaires et peuvent être impliquées dans des maladies liées aux muscles telles que les myopathies et les dystrophies musculaires. L'anticorps MYH2 (A4.1519) facilite l'analyse détaillée de la composition des fibres musculaires, du développement musculaire et des mécanismes moléculaires qui sous-tendent la physiologie et la pathologie musculaires.
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps Myosin-2/MYH2 (A4.1519) | sc-53094 | 200 µg/ml | $316.00 |