Date published: 2026-11-2

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Anticorps MYH (TH81): sc-101334

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Fiches techniques
  • L'anticorps MYH TH81 est un monoclonal IgG1 de souris, cité dans 2 publications, fourni en 100 µg/ml
  • élevé contre la chaîne lourde de la myosine d'origine rabbit
  • recommandé pour la détection de cardiac myosin heavy chain d'origine human, rat et rabbit par IF, IHC(P) et ELISA; également recommandé pour la détection de myosin light chain of rabbit origin
  • Voir MYH (B-5): sc-376157 pour d'autres anticorps conjugués MYH, dont AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 et 790.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire MYH (TH81). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.
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Myosin is a highly conserved, ubiquitously expressed protein that interacts with Actin to generate the force for cellular movements. Conventional Myosins are hexameric proteins consisting of two heavy chain subunits, a pair of non-phosphorylatable light chain subunits and a pair of phosphorylatable light chain subunits. Three general classes of Myosin have been cloned: smooth muscle Myosins, striated muscle Myosins and non-muscle Myosins. Contractile activity in smooth muscle is regulated by the calcium/calmodulin-dependent phosphorylation of Myosin light chain (MLC) by Myosin light chain kinase. Myosin heavy chains, which are encoded by the MYH gene family, contain Actin-activated ATPase activity which generates the motor function of Myosin. Myosin heavy chains were initially isolated from a human fetal skeletal muscle and are the major determinant in the speed of contraction of skeletal muscle. Various isoforms of myosin heavy chains are differentially expressed depending on the functional activity of the muscle.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

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Anticorps MYH (TH81) Références:

  1. Les isoformes de la chaîne lourde de myosine du muscle lisse et leur rôle dans la physiologie musculaire.  |  Babu, GJ., et al. 2000. Microsc Res Tech. 50: 532-40. PMID: 10998642
  2. Implications structurelles des mutations de la chaîne lourde de la β-cardiaque dans les maladies humaines.  |  Colegrave, M. and Peckham, M. 2014. Anat Rec (Hoboken). 297: 1670-80. PMID: 25125180
  3. La chaîne lourde de myosine embryonnaire régule la différenciation des muscles squelettiques au cours du développement des mammifères.  |  Agarwal, M., et al. 2020. Development. 147: PMID: 32094117
  4. Relations entre l'expression de la chaîne lourde de myosine et les courbes de puissance-charge et de vélocité-charge.  |  Lane, MT. and Fry, AC. 2021. J Sports Med Phys Fitness. 61: 2-9. PMID: 33092319
  5. La chaîne lourde de myosine non musculaire IIA facilite l'infection par le SARS-CoV-2 dans les cellules pulmonaires humaines.  |  Chen, J., et al. 2021. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: PMID: 34873039
  6. Souris rapporteuses de la chaîne lourde de myosine cardiaque pour l'étude du développement et de la maladie du cœur.  |  Lu, P., et al. 2022. Circ Res. 131: 364-366. PMID: 35862119
  7. La lactylation de la chaîne lourde de l'α-myosine maintient la structure et la fonction sarcomérique et atténue le développement de l'insuffisance cardiaque.  |  Zhang, N., et al. 2023. Cell Res. 33: 679-698. PMID: 37443257
  8. Les défauts musculo-squelettiques associés à la perte de fonction de la chaîne lourde de myosine au niveau embryonnaire sont médiés par la voie de signalisation YAP.  |  Bharadwaj, A., et al. 2023. EMBO Mol Med. 15: e17187. PMID: 37492882
  9. La famille de gènes de la chaîne lourde de myosine des mammifères.  |  Weiss, A. and Leinwand, LA. 1996. Annu Rev Cell Dev Biol. 12: 417-39. PMID: 8970733
  10. Les isoformes C-terminales de la chaîne lourde de myosine et la fonction musculaire lisse.  |  Martin, AF., et al. 1997. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 117: 3-11. PMID: 9180009

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Anticorps MYH (TH81)

sc-101334
100 µg/ml
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