Anticorps MYH10 (3H2): sc-33729

L'anticorps MYH10 (3H2) est un anticorps monoclonal IgG2b de souris MYH10 (également appelé anticorps Myosine IIb, anticorps Myosine-10, anticorps chaîne lourde B de myosine non musculaire ou anticorps Myosine IIb non musculaire) qui détecte la protéine MYH10 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP et IF. L'anticorps MYH10 (3H2) est disponible sous forme d'anticorps anti-MYH10 non conjugué. La myosine est une protéine hautement conservée, exprimée de manière ubiquitaire, qui interagit avec l'actine pour générer la force nécessaire aux mouvements cellulaires. Les myosines conventionnelles sont des protéines hexamériques constituées de deux sous-unités de chaîne lourde, d'une paire de sous-unités de chaîne légère non phosphorylable et d'une paire de sous-unités de chaîne légère phosphorylable. Trois classes générales de myosine ont été clonées : les myosines des muscles lisses, les myosines des muscles striés et les myosines non musculaires. L'activité contractile des muscles lisses est régulée par la phosphorylation de la chaîne légère de myosine dépendante du calcium et de la calmoduline par la kinase de la chaîne légère de myosine. Les chaînes lourdes de myosine sont codées par la famille de gènes MYH et ont une activité ATPase activée par l'actine qui génère la fonction motrice de la myosine. Les chaînes lourdes de myosine, qui ont été initialement isolées à partir d'un muscle squelettique fœtal humain, sont le principal déterminant de la vitesse de contraction du muscle squelettique. Diverses isoformes de la chaîne lourde de myosine sont exprimées de manière différentielle en fonction de l'activité fonctionnelle du muscle.

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Anticorps MYH10 (3H2) Références:

1. Changements spatiaux et temporels dans l'expression du gène de la chaîne lourde de myosine au cours du développement du muscle squelettique.  |  Lu, BD., et al. 1999. Dev Biol. 216: 312-26. PMID: 10588881
2. Identification de trois isoformes de chaînes lourdes de myosine humaine contrôlées par le développement.  |  Bober, E., et al. 1990. Eur J Biochem. 189: 55-65. PMID: 1691980
3. Génération d'un ADNc codant pour la chaîne lourde de myosine périnatale humaine de pleine longueur.  |  Karsch-Mizrachi, I., et al. 1990. Gene. 89: 289-94. PMID: 2373371
4. Identification de deux types d'isoformes de chaînes lourdes de myosine de muscle lisse par clonage d'ADNc et analyse immunoblot.  |  Nagai, R., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 9734-7. PMID: 2722872
5. Variants hétérozygotes de MYH10 associés à des troubles du développement neurologique et à des anomalies congénitales, avec des preuves de défauts dépendant des cils primaires dans la signalisation Hedgehog.  |  Holtz, AM., et al. 2022. Genet Med. 24: 2065-2078. PMID: 35980381
6. MYH10 s'associe à MYH9 pour recruter USP45 en déubiquitinant Snail et favorise la carcinogenèse, la progression et la résistance au cisplatine du cancer de l'ovaire séreux.  |  Liu, L., et al. 2023. Adv Sci (Weinh). 10: e2203423. PMID: 36929633
7. L'activation de MYH10 répare les défauts de contraction dans la cardiomyopathie arythmogène (ACM).  |  García-Quintáns, N., et al. 2023. Nat Commun. 14: 6461. PMID: 37833253
8. Caractérisation d'un transcrit de chaîne lourde de myosine périnatale humaine.  |  Jullian, EH., et al. 1995. Eur J Biochem. 230: 1001-6. PMID: 7601129
9. Régulation de la différenciation des cellules musculaires lisses vasculaires.  |  Owens, GK. 1995. Physiol Rev. 75: 487-517. PMID: 7624392
10. Analyse phylogénétique de la superfamille des myosines.  |  Cheney, RE., et al. 1993. Cell Motil Cytoskeleton. 24: 215-23. PMID: 8477454
11. Mécanismes de contraction des muscles lisses.  |  Horowitz, A., et al. 1996. Physiol Rev. 76: 967-1003. PMID: 8874491
12. La famille de gènes de la chaîne lourde de myosine des mammifères.  |  Weiss, A. and Leinwand, LA. 1996. Annu Rev Cell Dev Biol. 12: 417-39. PMID: 8970733

L'anticorps MYH10 préféré est l'Anticorps MYH10 (A-3): sc-376942.