Anticorps Mycobacterium tuberculosis TB43 (1C3): sc-80487

L'anticorps anti-Mycobacterium tuberculosis TB43 (1C3) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris anti-Mycobacterium tuberculosis TB43 (également désigné comme anticorps anti-Mycobacterium tuberculosis TB43) qui détecte la protéine Mycobacterium tuberculosis TB43 de Mycobacterium tuberculosis par WB. L'anticorps anti-Mycobacterium tuberculosis TB43 (1C3) est disponible sous forme d'anticorps anti-Mycobacterium tuberculosis TB43 non conjugué. Mycobacterium tuberculosis est la cause la plus fréquente de la tuberculose et l'un des agents pathogènes humains les plus dangereux au monde. Mycobacterium tuberculosis est un anaérobie obligatoire à Gram positif qui se divise lentement (toutes les 16 à 20 heures). Il ne peut se développer qu'à l'intérieur d'un organisme hôte et peut persister chez l'homme pendant de longues périodes à l'état dormant sans provoquer de symptômes manifestes de la maladie. Une infection active à Mycobacterium tuberculosis se caractérise par une toux chronique teintée de sang, des sueurs nocturnes, de la fièvre, une perte d'appétit, des douleurs thoraciques et une tendance à se fatiguer très facilement. La bactérie Mycobacterium tuberculosis contient une variété de protéines auxiliaires qui contribuent au fonctionnement global de la bactérie et à sa virulence. L'une de ces protéines est Mycobacterium tuberculosis TB43, qui existe en tant que transhydrogénase de nucléotides pyridiniques associée à la cellule et qui est impliquée dans la régénération du NADPH pour la synthèse des acides aminés.

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Anticorps Mycobacterium tuberculosis TB43 (1C3) Références:

1. Régulation du gène de réponse hypoxique de Mycobacterium tuberculosis codant pour l'alpha -crystalline.  |  Sherman, DR., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 7534-9. PMID: 11416222
2. Identification et caractérisation des protéines mycobactériennes exprimées de manière différentielle dans des conditions de culture en milieu statique et en milieu agité, y compris la protéine Rv2623 d'une nouvelle classe de protéines putatives de liaison à l'ATP.  |  Florczyk, MA., et al. 2001. Infect Immun. 69: 5777-85. PMID: 11500455
3. Mycobacterium bovis BCG response regulator essential for hypoxic dormancy (régulateur de réponse BCG de Mycobacterium bovis essentiel pour la dormance hypoxique).  |  Boon, C. and Dick, T. 2002. J Bacteriol. 184: 6760-7. PMID: 12446625
4. L'expression de l'immunité à médiation Th1 dans les poumons de souris induit un schéma de transcription de Mycobacterium tuberculosis caractéristique de la persistance non réplicative.  |  Shi, L., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 241-6. PMID: 12506197
5. La suppression de systèmes de régulation à deux composantes augmente la virulence de Mycobacterium tuberculosis.  |  Parish, T., et al. 2003. Infect Immun. 71: 1134-40. PMID: 12595424
6. L'inhibition de la respiration par l'oxyde nitrique induit un programme de dormance de Mycobacterium tuberculosis.  |  Voskuil, MI., et al. 2003. J Exp Med. 198: 705-13. PMID: 12953092
7. Le bacille de Koch - le premier isolat de Mycobacterium tuberculosis dans une perspective moderne.  |  Taylor, GM., et al. 2003. Microbiology (Reading). 149: 3213-3220. PMID: 14600233
8. Mycobacterium tuberculosis: écologie et évolution d'une bactérie humaine.  |  Bañuls, AL., et al. 2015. J Med Microbiol. 64: 1261-1269. PMID: 26385049
9. Cibler l'adaptation au pH de Mycobacterium tuberculosis.  |  Dechow, SJ. and Abramovitch, RB. 2024. Microbiology (Reading). 170: PMID: 38717801
10. Déchiffrer la biologie de Mycobacterium tuberculosis à partir de la séquence complète du génome.  |  Cole, ST., et al. 1998. Nature. 393: 537-44. PMID: 9634230