Myclobutanil (CAS 88671-89-0)
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Le myclobutanil est un antifongique triazole connu pour sa capacité à inhiber la biosynthèse de l'ergostérol, un composant des membranes cellulaires fongiques. Ce fongicide systémique à large spectre agit comme un puissant inhibiteur, ce qui le rend efficace pour prévenir les attaques fongiques sur les plantes. Il est particulièrement efficace contre l'oïdium des légumes et des céréales. Le myclobutanil n'est pas seulement un fongicide, il induit également les enzymes du cytochrome P450. Outre ses utilisations agricoles, le myclobutanil a été identifié comme un contaminant dans les extraits concentrés de cannabis provenant du marché californien du cannabis médical. Il est donc devenu un sujet de recherche et d'applications médico-légales. Chimiquement, le myclobutanil est un solide jaune clair qui appartient à la classe des triazoles. Sa structure est constituée de 2-(4-chlorophényl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylméthyl)hexanenitrile - un nitrile avec un squelette hexanenitrile substitué en position 2 par des groupes p-chlorophényl et (1,2,4-triazol-1-yl)méthyl.
Myclobutanil (CAS 88671-89-0) Références
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- Effets du myclobutanil sur la biomasse microbienne du sol, la respiration et les transformations de l'azote dans le sol. | Ju, C., et al. 2016. Environ Pollut. 208: 811-20. PMID: 26590854
- Le myclobutanil aggrave la stéatose hépatique non alcoolique: Une étude in vitro de la toxicité et de l'apoptose sur les cellules HepG2. | Stellavato, A., et al. 2016. Toxicol Lett. 262: 100-104. PMID: 27693777
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- Toxicité aiguë et effets sublétaux du myclobutanil sur la respiration, le vol et les enzymes de détoxification chez Apis cerana cerana. | Han, W., et al. 2018. Pestic Biochem Physiol. 147: 133-138. PMID: 29933983
- Accumulation de myclobutanil, altération transcriptionnelle et lésions tissulaires chez les lézards (Eremias argus) traités avec des énantiomères de myclobutanil. | Hao, W., et al. 2019. Ecotoxicol Environ Saf. 171: 247-255. PMID: 30612012
- Évaluation du risque énantiosélectif du myclobutanil chez l'homme par des réactions in vitro du CYP450: Études du métabolisme et de l'inhibition. | Fonseca, FS., et al. 2019. Food Chem Toxicol. 128: 202-211. PMID: 30991128
- Résistance croisée entre le myclobutanil et le tébuconazole et base génétique de la résistance au tébuconazole chez Venturia inaequalis. | Cordero-Limon, L., et al. 2021. Pest Manag Sci. 77: 844-850. PMID: 32926586
- Essai d'immunochromatographie multiplex à flux latéral pour la détection quantitative des résidus de pyraclostrobine, de myclobutanil et de krésoxim-méthyle dans le blé. | Lin, L., et al. 2022. Food Chem. 377: 131964. PMID: 34999457
- Altération médiée par le myclobutanil de la signalisation FXR du foie et de l'intestin chez la souris. | Taylor, R., et al. 2023. Toxicol Sci. 191: 387-399. PMID: 36511616
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Myclobutanil, 5 g | sc-205759 | 5 g | $117.00 | |||
Myclobutanil, 10 g | sc-205759A | 10 g | $204.00 |