Date published: 2025-9-9

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(+)-Muscarine chloride (CAS 2303-35-7)

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Application(s):
(+)-Muscarine chloride est un prototype d'agoniste du mAChR (récepteur muscarinique de l'acétylcholine).
Numéro CAS:
2303-35-7
Pureté:
≥94%
Masse Moléculaire:
209.71
Formule Moléculaire:
C9H20ClNO2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de (+)-muscarine, également connu sous le nom de chlorure de muscarine, est un alcaloïde toxique présent naturellement dans l'Amanita muscaria (champignon mouche) et d'autres champignons, comme l'espèce Inocybe. Elle a la particularité d'être la première substance parasympathomimétique jamais étudiée, capable d'induire une activation parasympathique importante, qui peut entraîner des conséquences graves telles que des convulsions, voire la mort. En cas d'empoisonnement à la muscarine, l'antidote spécifique utilisé est l'atropine. La muscarine agit principalement sur les récepteurs muscariniques. Parmi ses effets, elle stimule les muscles lisses présents dans le tractus intestinal, augmentant le tonus et la motilité des uretères, de la vessie, de la vésicule biliaire et des canaux biliaires. En outre, elle possède de puissantes propriétés diaphorétiques. Il est intéressant de noter que, lorsqu'elle est administrée par voie systémique, la muscarine imite étroitement la stimulation parasympathique et présente une ressemblance frappante avec les effets de l'acétylcholine, la neurohormone parasympathique proprement dite. Cette antériorité temporelle lui a valu d'être désignée comme le prototype des parasympathomimétiques, les actions de ces neuroeffecteurs étant appelées actions muscariniques.


(+)-Muscarine chloride (CAS 2303-35-7) Références

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  2. Étude comparative du comportement agressif après injection de cholinomimétiques, d'anticholinestérases, de stimulants ganglionnaires nicotiniques et muscariniques dans les ventricules cérébraux de chats conscients: les médicaments nicotiniques n'évoquent pas l'agression.  |  Beleslin, DB. and Samardzić, R. 1979. Psychopharmacology (Berl). 60: 147-53. PMID: 106424
  3. Stimulants chimiques du creusement des feuilles par la piéride du chou: produits naturels, neurotransmetteurs, insecticides et médicaments.  |  Dussourd, DE. 2003. J Chem Ecol. 29: 2023-47. PMID: 14584674
  4. Rôles clés des anneaux hydrophobes du TM2 dans le déclenchement du récepteur cholinergique nicotinique alpha9alpha10.  |  Plazas, PV., et al. 2005. Br J Pharmacol. 145: 963-74. PMID: 15895110
  5. Les produits naturels comme sondes pour l'identification de nouvelles cibles de médicaments.  |  Evans, FJ. 1991. J Ethnopharmacol. 32: 91-101. PMID: 1881172
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  9. Développement et application d'une stratégie d'analyse de huit biomarqueurs dans l'urine humaine pour vérifier l'ingestion de champignons toxiques ou de ricinus communis au moyen de la LC à interaction hydrophile couplée à la HRMS/MS.  |  Bambauer, TP., et al. 2020. Talanta. 213: 120847. PMID: 32200933
  10. Régulation cholinergique du [Ca2+]i pendant la division et la différenciation cellulaires dans la rétine des mammifères.  |  Wong, RO. 1995. J Neurosci. 15: 2696-706. PMID: 7722623
  11. Brève présentation de l'histoire et de l'état actuel des études sur le système cholinergique des vertébrés.  |  Karczmar, AG. 1993. Neuropsychopharmacology. 9: 181-99. PMID: 8280343
  12. Un courant K+ non inactivant sensible à l'activation des récepteurs muscariniques dans les neurones granuleux cérébelleux cultivés chez le rat.  |  Watkins, CS. and Mathie, A. 1996. J Physiol. 491 (Pt 2): 401-12. PMID: 8866863
  13. Effets présynaptiques de la muscarine sur la libération d'ACh à la jonction neuromusculaire de la grenouille.  |  Slutsky, I., et al. 1999. J Physiol. 514 (Pt 3): 769-82. PMID: 9882749
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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(+)-Muscarine chloride, 5 mg

sc-253060
5 mg
$260.00