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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (m) Mucin 5B/MUC5B | sc-428770-NIC | 20 µg | $410.00 |
Muc5b code la mucine 5B (MUC5B), une grande mucine sécrétée formant un gel, fortement O‑glycosylée, et un déterminant structural majeur du mucus des voies respiratoires et de la salive. La polymérisation et l’hydratation de MUC5B contribuent à la clairance mucociliaire, à la fonction barrière et à la défense innée en façonnant les propriétés rhéologiques de la couche de mucus et en régulant la capture des particules et des agents pathogènes. Son expression est contrôlée par des programmes de différenciation épithéliale et de signalisation inflammatoire, notamment les voies EGFR/MAPK et celles induites par des cytokines, qui modulent l’état des cellules caliciformes/sécrétoires. Une dérégulation de Muc5b peut modifier la viscoélasticité du mucus et son élimination, ce qui soutient des recherches sur l’inflammation chronique des voies aériennes, la susceptibilité aux infections et le remodelage fibrotique dans des modèles murins.
Mucin 5B/MUC5B Le plasmide double nickase (m) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus Muc5b dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de Muc5b. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de Muc5b. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de Muc5b.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.