Date published: 2025-9-8

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Anticorps MTP (8): sc-135994

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Fiches techniques
  • L'Anticorps MTP (8) est un monoclonal de souris IgG2a κ, cité dans 23 publications, fourni en 200 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 91-288 de MTP d'origine mouse
  • recommandé pour la détection de MTP d'origine mouse et rat par WB et IP
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de MTP (8): sc-135994.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps MTP (8) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps MTP (8)(voir les informations de commande ci-dessous).

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L'anticorps MTP (8) est un anticorps monoclonal IgG2a κ de souris qui détecte les MTP de souris et de rats par WB et IP. L'anticorps MTP (8) est disponible sous forme d'anticorps anti-MTP non conjugué. La protéine de transfert des triglycérides microsomaux (MTP) catalyse le transport de l'ester de cholestérol, des triglycérides et des phospholipides entre les surfaces phospholipidiques. La MTP est un hétérodimère composé de la MTP et de la PDI (protéine disulfure isomérase). Elle est nécessaire à la sécrétion des lipoprotéines plasmatiques contenant l'apolipoprotéine b. Elle est régulée négativement par l'insuline et positivement par le cholestérol. La MTP, qui se localise dans le réticulum endoplasmique (RE), est exprimée principalement dans l'intestin grêle et le foie, les reins, les testicules et les ovaires. Elle n'est pas exprimée dans les cellules épithéliales. Les défauts du gène MTP peuvent être à l'origine de l'abétalipoprotéinémie (ABL), un trouble autosomique récessif du métabolisme des lipoprotéines.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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Anticorps MTP (8) Références:

  1. Mutations du gène de la protéine de transfert des triglycérides microsomiques (MTP) chez des sujets canadiens atteints d'abétalipoprotéinémie.  |  Wang, J. and Hegele, RA. 2000. Hum Mutat. 15: 294-5. PMID: 10679949
  2. Nouvelles mutations du gène de la protéine de transfert des triglycérides microsomiques causant l'abétalipoprotéinémie.  |  Ohashi, K., et al. 2000. J Lipid Res. 41: 1199-204. PMID: 10946006
  3. Les variantes du gène de la protéine microsomale de transfert des triglycérides sont associées aux taux de cholestérol plasmatique et à l'indice de masse corporelle.  |  Ledmyr, H., et al. 2002. J Lipid Res. 43: 51-8. PMID: 11792722
  4. Hypobétalipoprotéinémie avec une hérédité apparemment récessive due à une mutation 'de novo' de l'apolipoprotéine B.  |  Lancellotti, S., et al. 2004. Biochim Biophys Acta. 1688: 61-7. PMID: 14732481
  5. Le lomitapide et le mipomersen inhibent la protéine de transfert des triglycérides microsomale (MTP) et la synthèse de l'apoB100.  |  Blom, DJ., et al. 2019. Curr Atheroscler Rep. 21: 48. PMID: 31741187
  6. La protéine de transfert de triglycérides microsomale: Du métabolisme lipidique aux maladies métaboliques.  |  Iqbal, J., et al. 2020. Adv Exp Med Biol. 1276: 37-52. PMID: 32705593
  7. Transfert de la protéine de transfert des triglycérides microsomiques de β-carotène des vésicules donneuses aux vésicules acceptrices in vitro.  |  Quadro, L., et al. 2022. Methods Enzymol. 674: 343-362. PMID: 36008012
  8. La protéine de transfert des triglycérides microsomiques régule la lipolyse intracellulaire dans les adipocytes indépendamment de son activité de transfert de lipides.  |  Rajan, S., et al. 2022. Metabolism. 137: 155331. PMID: 36228741
  9. La protéine de transfert des triglycérides microsomiques est nécessaire au maintien de l'homéostasie lipidique et de la fonction rétinienne.  |  Grubaugh, CR., et al. 2024. FASEB J. 38: e23522. PMID: 38445789
  10. Le gène de l'abétalipoprotéinémie est un membre de la famille des vitellogénines et code pour un domaine alpha-hélique.  |  Shoulders, CC., et al. 1994. Nat Struct Biol. 1: 285-6. PMID: 7664034
  11. Régulation transcriptionnelle des gènes des protéines de transfert de triglycérides microsomiques humaines et de hamster. Expression spécifique au type de cellule et réponse aux régulateurs métaboliques.  |  Hagan, DL., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 28737-44. PMID: 7961826
  12. Un nouveau génotype d'abétalipoprotéinémie. Identification d'une mutation faux-sens dans la sous-unité 97-kDa de la protéine microsomale de transfert des triglycérides qui empêche la formation d'un complexe avec la protéine disulfure isomérase.  |  Rehberg, EF., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 29945-52. PMID: 8939939

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Anticorps MTP (8)

sc-135994
200 µg/ml
$316.00

MTP (8): m-IgG Fc BP-HRP Kit

sc-528796
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

MTP (8): m-IgGκ BP-HRP Kit

sc-521317
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

MTP (8): m-IgG2a BP-HRP Kit

sc-547173
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

I am using MTP (8): sc-135994 antibody for immunoprecipitation, how much antibody should I use?

Posée par: jenniferc
Thank you for your question. We recommend using 1–10 µl (i.e., 0.2–2 µg) of antibody with 1 ml of cell lysate. However, optimal antibody concentration should be determined by titration. Please find our full immunoprecipitation protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoprecipitation-western-blots
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-03-24
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Rated 5 de 5 de par Good for WBI detected a clear single band around 100kDa in Huh1, HepG2, mouse liver samples.
Date de publication: 2021-04-21
Rated 5 de 5 de par Single, clear bandMTP Antibody (8) produced a strong signal and clear single band with no background
Date de publication: 2017-01-27
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